私たちについて

よくある質問

どのような製品やサービスを提供していますか?

当社は高品質の API、医薬品中間体を供給し、カスタム合成、プロセス R&D、スケールアップ生産、規制サポートなどのプロフェッショナルな CRO および CDMO サービスを提供します。

MOQ(最低注文数量)はいくらですか?

MOQは柔軟です。在庫品につきましては、少量のお試し注文も承ります。カスタムおよびCDMOプロジェクトでは、mgグレードから商業規模まで提供できます。

無料サンプルを提供してもらえますか?

品質評価用に少量のサンプルを提供できます。通常、送料はお客様のご負担となりますが、商品や数量によってはサンプル料金が無料となる場合もございます。

あなたの製品は国際的な規制要件をサポートしていますか?

当社の API と主要な中間体は、ICH、USP、EP、CP 規格に準拠しています。関連施設はGMPをサポートしています。必要に応じて、COA、MSDS、合成ルート、DMF/CEP サポートを提供できます。

注文の通常のリードタイムはどれくらいですか?

在庫品の場合:1~3営業日。
カスタム合成および非在庫製品の場合: 数量とプロセスに応じて 1 ~ 4 週間。
CDMO プロジェクトはケースバイケースで確認されます。

どのような支払い条件を受け入れますか?

T/T、L/C、ウェスタンユニオンなどを受け入れます。特定の条件は協力モードと注文量に応じて交渉可能です。

カスタム合成とプロセスの最適化をサポートできますか?

はい。当社の研究開発チームは、当社の中核となる CRO/CDMO サービスである、カスタム合成、プロセスの最適化、複雑な中間体と API のスケールアップ生産を提供します。

機密プロジェクトを受け入れますか?

私たちはお客様の知的財産を厳重に保護します。完全な機密性を確保するために、プロジェクトの議論の前に CDA/NDA に署名することができます。

どのような書類を提供してもらえますか?

COA、MSDS、HPLC、NMR、合成経路、安定性データ、DMF/CEP 申請サポート、規制監査用の GMP 文書。

製品の品質と供給の安定性をどのように確保していますか?

当社は長期にわたる協力的なGMP工場と厳格なQCシステムを持っています。出荷前に十分な検査を行っております。長期お取引のお客様には在庫を確保し、安定した供給計画をご提供いたします。

Cosper はメーカーですか、それとも商社ですか?

当社は中国に自社工場を持つ直接メーカーです。

どのスケールをサポートしていますか?

mgパイロット→kgトライアル→トン生産。

あなたの製品はGMP認定を受けていますか?

はい。当社の工場はGMP認定を受けており、米国FDAおよびEMA基準に準拠しています。


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