フルチェーンCRO/CDMOサービス

From R&D to commercial supply — one seamless partner.
Need custom synthesis, process optimization, or GMP-compliant production? Our CRO/CDMO solutions cover anti-tumor, antiviral, and more. Start with mg-level trials, scale to tons. Contact our team today for a rapid feasibility assessment.

おすすめ商品

高品質の医薬品中間体および API、EP/USP 準拠。
主要な中間体から完成した API まで、すべてのバッチは安定性データと DMF/CEP サポートにより完全に追跡可能です。標準、サンプル、または COA が必要ですか?カタログをご覧いただくか、サンプルをご請求ください。24 時間以内にご返答いたします。

私たちについて

私たちは誰ですか

Cosper: 中国の信頼できるメーカー

Cosper Pharma Tech Co., Ltd. (Wuhan Tongsheng Pharmaceutical Technology Co., Ltd.) は、主要な医薬品の研究開発、生産、販売に焦点を当てています。中間体, API、および製剤。同社は、プロフェッショナルな CRO/CDMO のカスタマイズされたサービスを提供し、世界中の顧客にワンストップの医薬品原料とカスタマイズされた生産ソリューションを提供することに尽力し、「繁栄の共有と共通の成功」というブランドの意味合いを伝えています。

同社は「研究開発+生産」の二本柱体制を確立している。 Wuhan Tongsheng は研究開発およびビジネスセンターとして機能し、専門チームを結集して顧客のニーズに応えます。 Tongsheng Pharmaceutical (Jingmen) は生産拠点として機能し、確実な生産能力サポートを提供し、製品とサービスを効率的に提供するための統合開発システムを形成しています。

Our Core Advantages – Built on EEAT

Experience, Expertise, Authoritativeness, Trust — proven every day.
Located in a national green API base with 150 reactors (-70°C to 300°C), FDA/EMA-aligned GMP systems, and 100‑acre integrated facilities. Let our dual-core R&D + production power your success. Request a compliance-ready quote now.

Experience Experience:

100-acre factory, 150 reactors, -70℃ to 300℃ capabilities

Expertise Expertise:

Anti-tumor & antiviral focus, EP/USP standards

Authority Authority:

GMP-certified, US FDA & EMA-aligned QMS

Trust Trust:

Full traceability, batch retention, and global compliance support

Why Choose Cosper?

✅ We are a manufacturer in China with our own factory – no middlemen

✅ Trusted supplier for global pharma companies

✅ Flexible from R&D to commercial scale

✅ Full documentation support (CEP, COA, etc.)

✅ Reliable supply chain with safety stock and multi-source solutions

Why Choose Cosper

Service Advantages – More Than Just a Supplier

Pre-sales

Rapid needs diagnosis, sample support, feasibility assessment

In-sales

Transparent order tracking, GMP production, real-time support

After-sales

Stability data, re-inspection, compliance documentation

ニュースとブログ

製薬業界の洞察、GMP の最新情報、ケーススタディを常に入手してください。
複雑な合成の課題を解決し、収率を最適化し、世界的な登録 (FDA、EMA) をナビゲートする方法を学びましょう。当社の研究開発専門家から実践的なヒントを入手してください。プロジェクトの成功を後押しするために、最新の記事を購読または閲覧してください。

X
当社は Cookie を使用して、より良いブラウジング体験を提供し、サイトのトラフィックを分析し、コンテンツをパーソナライズします。このサイトを使用すると、Cookie の使用に同意したことになります。 プライバシーポリシー
拒否する受け入れる