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フィネレノン (BAY 94-8862、Kerendia® として販売) は、2 型糖尿病に関連する慢性腎臓病 (CKD) の治療のためにバイエルによって開発された、ファーストインクラスの非ステロイド性ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬 (MRA) です。

オシメルチニブ (AZD9291、タグリッソ® として販売) は、EGFR T790M 耐性変異を有する非小細胞肺がん (NSCLC) の治療のためにアストラゼネカによって開発された第 3 世代の不可逆的上皮成長因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害剤です。

テナパノールは、世界初の腸管ナトリウム/水素交換体 3 (NHE3) 阻害剤であり、優れたリン低下効果と投与の容易さを備えた初の腸管リン吸収阻害剤でもあります。リン結合剤と組み合わせて使用​​すると、リン濃度低下の効果を相乗的に高めることができると同時に、患者が毎日服用する錠剤の数と薬剤の総量を大幅に減らし、長期投薬の負担を大幅に軽減します。

現在、PBC 治療の第一選択薬はウルソデオキシコール酸 (UDCA) ですが、第二選択薬のオベチコール酸 (OCA) は有効性の問題により市場から撤退しています。 2024年、FDAはPPARα/δデュアルアゴニストのエラフィブラノールと選択的PPARδアゴニストのセラデルパーを承認した。リネリキシバットは、PBC のそう痒症に対して特別に承認された最初で現在唯一の薬剤です。他の薬剤は主に病気の進行や生化学的指標をターゲットにしており、PBC患者にとってより多くの選択肢を提供します。

アルビドール (ウミフェノビル) は、ロシアでは 2003 年から、中国では 2006 年からインフルエンザ A および B の治療に認可されている広域抗ウイルス薬で、インフルエンザウイルスと宿主細胞の相互作用を防ぐ非ヌクレオシド膜融合阻害機構を備えています。この API の合成には、正確に制御された一連のステップが必要であり、塩酸アルビドールは、ネニツェスク反応、フェノール性水酸基保護のためのアシル化、臭素化、チオフェノール化、マンニッヒ反応、および最終的な塩酸塩の形成という 6 つのステップのルートを通じて得られます。

アベキシチドは、世界的に最も早く研究開発が進んでいる GLP-1 受容体拮抗薬です。同社の包括的な開発パイプラインには、基礎発見、多段階の臨床探索、権利取得、重要な第 III 相臨床試験のブレークスルーなどの重要なマイルストーンが含まれており、現在、販売承認のための規制当局への申請に向けた最終スプリント段階に入っています。