1,1'-ビフェニル、3-ブロモ-2-メチル-

1,1'-ビフェニル、3-ブロモ-2-メチル-は、サルタン降圧剤、農薬殺菌剤、先端材料など、より複雑なビフェニル含有分子を構築するための重要な中間体です。 1,1'-ビフェニル、3-ブロモ-2-メチル-の臭素原子は、その後の鈴木カップリングに理想的な位置にあり、アリール、ヘテロアリール、またはアルケニル基で分子構造を拡張します。 1,1'-ビフェニル、3-ブロモ-2-メチル-は安定した液体であるため、連続フロー反応器内のシリンジまたはポンプによって正確に分注できます。プロセス化学者は、1,1'-ビフェニル、3-ブロモ-2-メチル-を共通の後期中間体として利用し、並行カップリング反応を通じて複数のリードシリーズに分岐的に変換できます。

製品パラメータ

製品の利点

1. すぐにカップリングできる臭化アリール – 予備活性化なしで、標準的なスズキ、根岸、またはブッフバルト条件下で容易に反応します。

2. オルトメチル立体制御 – 隣接するメチル基を使用して、アトロプ異性作用に影響を与えたり、ビアリール生成物の回転を制限したりできます。

3. 室温で液体 – 移送と測定が簡単で、自動合成プラットフォームやフローケミストリーに最適です。

4. 高い位置異性体純度 – 4-ブロモ異性体は、下流での困難な分離を避けるために厳しく管理されています。

5. 完全なドキュメントパッケージ – バッチ固有の GC クロマトグラム、NMR スペクトル、および残留溶媒レポートが提供されます。

よくある質問

Q1: この臭化アリールはリチウム化反応に使用できますか?

A: はい、無水 THF 中で -78 °C で n-BuLi で処理すると、対応するアリールリチウムが生成され、これはさまざまな求電子試薬で急冷できます。

Q2: この基板の典型的なスズキ結合条件は何ですか?

Ａ：この臭化物１．０当量、アリールボロン酸１．１当量、２モル％Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｎａ２ＣＯ３（２Ｍ）、ＤＭＥ、８５℃、１２時間。

Cosperpharm の品質保証

各バッチでは次の処理が行われます。

● ガスクロマトグラフィー (GC) – 純度 ≥97.0%

● 非水滴定 – 純度 ≥97.0%

● 屈折率 – 確認分析

● ¹H NMR – 構造検証

● 外観 – 無色～淡黄色～淡オレンジ色の透明液体

すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。

お問い合わせ

この液体ブロモビフェニル中間体の競争見積、またはメソッド検証のための小規模サンプルの受け取りについては、コスパーファームの商業運用チームにお問い合わせください。通常、お問い合わせから数時間以内に完全な価格と入手可能性のデータを返信します。