2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリル

Model: 1187594-13-3

この化合物は 2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリルであり、4つの異なる薬理学的フラグメントを単一の分子足場に組み込んだ完全に組み立てられた中間体です。バリシチニブ合成カスケードにおいて。構造的に、この分子は、7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジンコア（複数のJAK阻害剤に共通の複素環骨格）、コアを第四級アゼチジン側鎖に連結するピラゾールスペーサー、アゼチジン窒素にあるエチルスルホニル基、およびアゼチジン環に付加された末端ニトリル基で構成されています。ピロロピリミジンコアの 4 位にはピラゾール置換基 (ピラゾール求核試薬との初期の SNAr 反応の結果) が付いていますが、N-7 位は酸に不安定な SEM (2-(トリメチルシリル)エトキシメチル) 基によって保護されたままであり、後の段階で直交脱保護が可能です。アゼチジン環は、アセトニトリル側鎖とピラゾール結合を有する第四級炭素を特徴とし、立体的に密集した構造となっており、構築が特に困難です。アゼチジン窒素のエチルスルホニル基は最終 API まで存続し、バリシチニブの JAK 選択性プロファイルに寄与します。 SEM グループ内に埋め込まれたトリメチルシリルサブユニットは、有機媒体への溶解性を高め、クロマトグラフィー精製を容易にする独特の親油性ハンドルとして機能します。

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製品説明

2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリルは、バリシチニブの工業的製造プロセスにおいて極めて重要な合成中間体および医薬品不純物として機能する(Olumiant®) は、関節リウマチ、アトピー性皮膚炎、円形脱毛症の治療用として FDA によって承認されたヤヌスキナーゼ 1 (JAK1) および JAK2 の選択的経口生理活性阻害剤です。完全に組み立てられた高度な中間体である 2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリルは、最終的な SEM 脱保護前の最後から 2 番目の段階とその効率的な合成に相当します。は、専用のグリーンケミストリーとスケールアッププロセス開発の対象となっています。品質管理の観点では、2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリルは、バリシチニブ不純物を含む複数の不純物指定の下で正式に認識されています。 18、バリシチニブ不純物 6、およびバリシチニブ不純物 29 - 規制申請中および商業生産中にバリシチニブ原薬中で監視および管理する必要があるプロセス関連物質としてのステータスを反映しています。化合物の完全に特徴付けられた構造と明確に定義された化学的特性により、2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリルは、分析法の開発やメソッドの検証に不可欠な参照標準となっています。 (AMV)、品質管理 (QC) 申請、新薬短縮申請 (ANDA) 申請、およびバリシチニブの商業生産。

2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile

製品パラメータ

パラメータ	仕様
CAS番号	1187594-13-3
分子式	C₂₂H₃₁N₇O₃SSi
分子量	501.68 g/mol
純度	≥95% (参考標準グレード); ≥98% (ご要望に応じて)
物理的形態	固体
外観	白色～オフホワイト～淡黄色の固体
沸点	696.8 ± 65.0 °C (予測)
密度	1.30 ± 0.1 g/cm3 (予測)
pKa	3.70 ± 0.30 (予測)
ログP	2.88 (予測)
溶解性	DMSO、DMF、メタノール、アセトニトリルに可溶
保管状態	密封、2 ～ 8°C、乾燥、遮光、不活性雰囲気下

なぜコスパーファームなのか？ – 当社の競争上の優位性

アドバンテージ	詳細
生産力	100ムー以上の敷地に広がるGMP認定のキャンパス、3つの多目的ワークショップ、6つのDグレードクリーンゾーン生産ライン、150以上のリアクター（20L～5000L）を備え、高温/低温、嫌気性、水素化をサポート。 kgからトンまでのスケールでの生産。
迅速な配達	研究開発サンプル: 1 週間。商用注文: 支払い後 1 ～ 2 か月。速達 (DHL/FedEx) または航空/船便が利用可能です。
グローバルパートナー	米国、ヨーロッパ、インド、ブラジル、東南アジアの 30 社以上の製薬会社から信頼されています。ジェネリック医薬品メーカー、CRO、不純物標準販売業者との長期的な協力関係。
認可された輸出業者	有効な医薬品輸出入ライセンス - コンプライアンスの遅れはありません。
二重品質グレード	研究・製薬グレード（≧98%）と高純度不純物グレード（≧99%）を用意し、お客様の多様なニーズにお応えします。

Cosperpharm の品質保証

各バッチでは次の処理が行われます。

● ガスクロマトグラフィー (GC) – 純度 ≥97.0%

● 非水滴定 – 純度 ≥97.0%

● 屈折率 – 確認分析

● ¹H NMR – 構造検証

● 外観 – 無色～淡黄色～淡オレンジ色の透明液体

すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。

よくある質問

Q1: この化合物に指定されている複数の不純物は何ですか?

A: この化合物は、不純物全体にわたっていくつかの名称で認識されています: バリシチニブ不純物 18、バリシチニブ不純物 6、バリシチニブ不純物 29、およびバリシチニブスルホニル不純物。 1 つの参照規格、複数の指定エントリ - 一度資格を取得すれば、複数の規制および QC コンテキストで使用できます。

Q2: この参照標準の保存期間はどれくらいですか?

A: 推奨される保管条件 (密封、2 ～ 8°C、乾燥、光から保護、不活性雰囲気下) では、 2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリルの有効期限は製造日から 2 年です。この保存期限の主張を裏付ける安定性研究データは、ご要望に応じて入手可能です。

お問い合わせ

バリシチニブ不純物プロファイリングプログラム用の 2-(1-(エチルスルホニル)-3-(4-(7-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリルの調達は簡単です。 Cosperpharm はプロセスを簡素化します。

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