Fmoc-Dab(Boc)-OH

Fmoc-Dab(Boc)-OH は、Fmoc 固相ペプチド合成 (SPPS) を介してペプチドに 2,4-ジアミノ酪酸 (Dab) 残基を導入するための標準的な構成要素です。直交保護（α-アミン上の塩基不安定性Fmocとγ-アミン上の酸不安定性Boc）により、連続的な脱保護と選択的官能化が可能になり、Fmoc-Dab(Boc)-OHは、側鎖アミンが追加の結合点として機能する分岐ペプチド、ペプチドデンドリマー、および環状ペプチドの合成に特に価値があります。非タンパク質原性アミノ酸である Fmoc-Dab(Boc)-OH は、標準的な 20 種類のタンパク質原性アミノ酸を超えて、ペプチド ライブラリーで利用できる化学的多様性を拡張します。 Dab 側鎖 (リジンよりメチレン単位 2 つ分短い) は、独特の立体的および電子的特性を持つ塩基性アミンを導入します。創薬の文脈では、Fmoc-Dab(Boc)-OH は、ポリミキシン模倣ペプチド、抗菌剤、および環状ペプチド治療薬の合成に利用されています。品質管理アプリケーションの場合、Fmoc-Dab(Boc)-OH は、HPLC メソッド開発およびペプチド API 製造における不純物プロファイリングの分析参照標準として機能します。

製品パラメータ

合成ルート

ジ-tert-ブチルジカーボネートとFmoc-L-2,4-ジアミノ酪酸からN-フルオロメトキシカルボニル-N'-tert-ブトキシカルボニル-L-2,4-ジアミノ酪酸を合成するための一般的な手順は次のとおりです: 50 g (146.8 mmol)のFmoc-L-2,4-ジアミノ酪酸を700 mLのFmoc-L-2,4-ジアミノ酪酸の混合物に懸濁しました。アセトンおよび水（体積比１：１）、および３８．４ｇ（１７６ｍｍｏｌ）の二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルを０℃下でゆっくりと加えた。次いで、０．５Ｍ ＮａＯＨ溶液を使用して反応混合物をｐＨ７．５〜８に調整した。 ４時間の反応後、５６ｇの所望の生成物が収率８６．６２％、ＨＰＬＣ純度９９．４％で得られた。

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保管条件

Fmoc-Dab(Boc)-OH は、光や湿気を避け、密閉した容器に保管してください。短期保管 (最長 12 か月) の場合は、2 ～ 8°C で保管してください。 12 か月を超える長期保管の場合は、不活性雰囲気 (窒素またはアルゴン) の下、-20°C で保管してください。この化合物は、推奨される保管条件下では安定です。

保存期間: 不活性雰囲気下、密閉容器内で –20°C で保管した場合は 3 年。 4℃で保存した場合は2年間。加速安定性データと長期安定性の概要は、ご要望に応じて入手可能です。

取り扱い上の注意：粉塵の発生を避けてください。ドラフト内で使用します。耐薬品性の手袋 (EN 374 または同等の規格に基づいてテスト済み)、安全メガネ、白衣を着用してください。取り扱い後は手をよく洗ってください。汚染された衣類は、再使用する前に脱いで洗濯する必要があります。この化合物は研究用途のみを目的としており、診断や治療を目的としたものではありません。

お問い合わせ

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