Zavegepant (15) は、3 つの主要な中間体、アミノエステル 15.14、キノロンフラグメント 15.5、および市販のピペラジン-ピペリジンビルディングブロック 15.16 から構築され、3 つのステップで組み立てられます。アミノ エステル フラグメント、(R)-2-アミノ-3-(7-メチル-1H-インダゾール-5-イル)プロパン酸 (CAS 1414976-14-9) は、Zavegepant のキラル コアとして機能し、CGRP 受容体結合親和性に必須の 7-メチルインダゾール部分を組み込んでいます。キノロン中間体である 3-(ピペリジン-4-イル)キノリン-2(1H)-オン 塩酸塩 (CAS 855778-84-6) は、分子の薬理学的プロファイルに寄与する硬いキノロン足場を提供します。ピペラジン-ピペリジン フラグメント、1-(1-メチルピペリジン-4-イル)ピペラジン 三塩酸塩 (CAS 349535-15-5) は、Zavegepant 構造を完成させる 3 番目のカップリング パートナーとして機能します。
Zavegepant 合成キャンペーンで 3 つの主要な中間体すべてへの信頼性の高いアクセスが必要な場合、Cosperpharm は製薬メーカーが求める品質、文書化、供給の柔軟性を備えた完全な中間体シリーズを提供します。
中間ポートフォリオを完成させます。 Cosperpharm は完全な Zavegepant 中間シリーズを供給しています—アミノエステル二塩酸塩 (CAS 1414976-14-9)、キノロン塩酸塩 (CAS 855778-84-6)、およびピペラジン三塩酸塩 (CAS 349535-15-5)。この包括的な製品により、複数のサプライヤーの必要性がなくなり、調達プロセスが合理化されます。
信頼できる品質。各 Zavegepant 中間体のすべてのバッチは、HPLC 純度検証、同一性確認、外観検査を含む厳格な分析放出試験を受けます。当社の品質システムは、各中間体が効率的な API 合成に必要な仕様を満たしていることを保証します。—なぜなら、最終製品の品質はすべての構成要素の純度に依存するからです。
規制当局への提出をサポートする文書。各出荷には、バッチ固有の純度データとクロマトグラフィーのトレーサビリティを備えた分析証明書 (COA) が含まれています。包括的な規制サポートを必要とするお客様は、リクエストに応じて、カスタムの品質契約、安定性の概要、および追加のドキュメントをご利用いただけます。
あらゆる規模にわたる柔軟な供給。 Cosperpharm は、プロセス開発および配合研究のための研究量から商業製造のためのキログラム規模のバッチまで、Zavegepant 中間体を供給しています。研究開発サンプルは5日以内に出荷–7営業日。大量注文は2以内に発送–3週間。
合成戦略のための技術的専門知識。当社の化学チームは、Zavegepant 合成の微妙な違いを理解しており、カップリング戦略、不純物プロファイリング、およびプロセスの最適化に対する技術サポートを提供できます。—なぜなら、当社には複数の製造キャンペーンにわたってこの API に関する豊富な経験があるからです。
透明性のある価格設定でグローバルに展開。 Cosperpharm は、完全な税関書類を同梱して、世界中の製薬会社、CRO、研究機関に出荷しています。大規模な場合にはボリュームディスカウントが適用され、リードタイムについては事前に通知します。
Q1：ザベジパントとは何ですか？
A: Zavegepant (Zavzpret®) は、成人の片頭痛の急性治療薬として承認されているカルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP) 受容体アンタゴニストです。片頭痛を迅速に軽減するために点鼻スプレーとして投与されます。
Q2: Cosperpharm は Zavegepant 合成用にどのような中間体を提供していますか?
A: Cosperpharm は、完全な Zavegepant 中間体シリーズを提供しています: (R)-メチル 2-アミノ-3-(7-メチル-1H-インダゾール-5-イル)プロパン酸二塩酸塩 (CAS 1414976-14-9)、3-(ピペリジン-4-イル)キノリン-2(1H)-オン 塩酸塩 (CAS 855778-84-6)、および1-(1-メチルピペリジン-4-イル)ピペラジン三塩酸塩 (CAS 349535-15-5)。
コスパーファームは、医薬品原薬製造の厳しい期待に応える、ザベゲパント中間体シリーズの包括的な品質保証システムを確立しました。
徹底した分析特性評価。各バッチは、HPLC 純度検証、同一性確認、外観検査などの複数の手法による分析放出試験を受けます。アミノ エステル中間体は、(R)-立体化学を確保するためにキラル純度が特徴付けられています。キノロン中間体の純度は 98% 以上であることが確認されています。ピペラジン-ピペリジン フラグメントの純度は 95% 以上であることが確認されています。
完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達から合成、精製、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が付与され、Cosperpharm の品質手順に従って保持サンプルが維持されます。
規制当局への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、製品安全データシート (SDS)、および国際配送用の税関書類が含まれています。包括的な規制サポートを必要とするお客様は、ご要望に応じてカスタム品質契約、安定性データ、および追加の文書をご利用いただけます。
顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。 ISO 準拠のドキュメントは、ご要望に応じて入手可能です。
API 合成または製薬研究用の完全な Zavegepant 中間体シリーズをお探しですか? Cosperpharm は、お客様が必要とする品質、文書化、供給の柔軟性を備えた 3 つの主要な構成要素すべてを提供します。価格、在庫状況、技術的な質問については、当社のチームにお問い合わせください。—研究から商業生産まで、Zavegepant プロジェクトをサポートする準備ができています。
