ボクティルオハイオ州

ボクティルオハイオ州 は、ペプチド合成で広く利用されている基本的な保護アミノ酸構成要素であり、L-チロシン残基を導入するための重要な試薬として機能します。 Boc-Tyr-OH の Boc 基はチロシンのアミノ基を選択的にマスクし、合成プロセス中の望ましくない反応を防止しながら、酸性条件下での選択的脱保護を可能にします。 Boc-Tyr-OH は、Boc 固相ペプチド合成 (Boc SPPS) によってチロシン アミノ酸残基を導入するための標準的な構成要素です。 Boc-Tyr-OH は、ペプチド合成を超えて、チロシン部分に由来する抗酸化特性を活用して、皮膚の健康を促進する製品の配合における可能性を化粧品用途で研究されています。

 

 製品パラメータ

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パラメータ	仕様
製品名	ボクティルオハイオ州
CAS番号	3978-80-1
分子式	C₁₄H₁₉NO₅
分子量	281.31 g/mol
外観	W灰白色の粉末
融点	133 ～ 135 °C (点灯); 133～141℃
旋光性	[α]²⁰/D +2.5 ～ +4.0° (c=2、酢酸)
沸点	423.97℃（概算値）
密度	1.1755（概算）
屈折率	1.5230 (推定)
pKa	2.98 ± 0.10 (予測)
溶解性	DMSO（少量）、メタノール（少量）
保管状態	暗所、乾燥した場所に密封し、室温で保管してください

 

製品の利点

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Boc SPPS の標準ビルディング ブロック

ボクティルオハイオ州 は、Boc 固相ペプチド合成 (Boc SPPS) によってチロシン アミノ酸残基を導入するための標準的な構成要素です。 Boc グループは、鎖の構築中に α-アミノ官能基を強力に保護します。

 

キラルの完全性を実現する高い光学純度

ボクティルオハイオ州 は高い光学純度で供給され、比旋光度 (酢酸中 [α]2⁰/D +2.5 ～ +4.0°) によって確認されます。これにより、生物活性の重要なパラメーターであるペプチド合成中のキラルの完全性が確実に維持されます。

 

研究分野にわたる多彩な応用

ボクティルオハイオ州 は、ペプチド合成に利用されるだけでなく、チロシン部分に由来する抗酸化特性を利用して、皮膚の健康を促進する製品を配合する可能性があるため、化粧品用途でも研究されています。親アミノ酸である L-チロシンはカテコールアミンの前駆体であり、in vitro で抗酸化作用および抗ラジカル作用を示します。

 

治療用ペプチド開発における幅広い用途

ボクティルオハイオ州 は、治療用タンパク質やワクチンの合成における重要な構成要素として機能します。 CCK-7 類似体などの複雑なペプチドの合成に使用することに成功しています。

 

安定した結晶形で取り扱いが便利

ボクティルオハイオ州 の結晶固体は、推奨される保管条件下で安定しており、計量や取り扱いが簡単です。密閉した乾燥した容器に入れて –20 °C で保管すると、製品は優れた安定性を維持します。

 

合成ルート

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乾燥した 50 mL 丸底フラスコ中で、(2S)-2-アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸 (200 mg) を乾燥 1,4-ジオキサン (10 mL) と H2O (5 mL; 比率 2:1) の混合物に溶解します。この溶液にＮａＯＨ（１Ｍ、５ｍＬ、５ミリモル、４．５当量）およびＢｏｃ２Ｏ（０．２８ｍＬ、１．２１ミリモル）を順次添加する。 ＬＣ－ＭＳによって反応の進行を監視しながら、反応混合物を室温で３時間撹拌する。完了したら、2 M HCl で溶液を pH 約 2 ～ 3 に酸性化します。得られた混合物を酢酸エチルで 3 回抽出し (3 × 25 mL)、すべての有機層を合わせ、食塩水で洗浄し、有機層を分離し、無水 Na2SO4 で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、濾液を真空下で濃縮して有機溶媒を除去する。次いで、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、標的化合物であるＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－Ｌ－チロシンを得る。

 

応用

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ボクティルオハイオ州窒素原子がBoc基で保護されたL-チロシンの誘導体で、生化学合成の中間体やペプチドベースの医薬分子合成の原料として一般的に使用されます。

 

お問い合わせ

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