1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール

1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールは、医薬品合成の構成要素として広く使用されているピラゾールボロン酸エステルです。 1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールは、1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル誘導体の調製における重要な中間体として機能し、鈴木-宮浦クロスカップリングを介したキナーゼ阻害剤やその他の生理活性分子の合成に広く使用されています。 1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールは創薬における重要な中間体であり、ピラゾールコア周辺の迅速なSAR探索を可能にします。さらに、1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールは、多様な化合物ライブラリを生成し、複雑な分子合成において炭素間結合を構築するのに価値があります。

 
製品パラメータ

応用

1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールは、パーキンソン病の治療のための選択的で経口的に生物学的に利用可能な LRRK2 阻害剤の調製などの医薬品合成に使用される試薬です。

合成ルート

４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（０．４０ｇ、２．０６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ、１０ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（ＮａＨ、鉱油中６０％分散液）を０℃で加えた。続いて、ヨードメタン(0.25mL、4.12mmol)をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で４時間撹拌した。反応が完了した後、反応を飽和塩化アンモニウム(NH4Cl、20mL)溶液でクエンチし、酢酸エチル(2×50mL)で抽出した。有機層を合わせ、ブライン(20mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下で蒸留して除去し、1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(中間体108、0.40 g、収率93.00%)を黄色の粘性液体として得た。生成物は１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ ３ ）によって確認された：δ１．３１（ｓ、１２Ｈ）、３．９１（ｓ、３Ｈ）、７．６５（ｓ、１Ｈ）、７．７７（ｓ、１Ｈ）。 LCMS (メソッド-D) 分析では、保持時間が 1.58 分、[M+1] 209.1 であることが示されました。

保管条件

1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールは、湿気や光から保護し、密閉した容器に +4°C (冷蔵庫) で保管します。この化合物は湿気に弱いため、可能な限り不活性雰囲気下で取り扱う必要があります。結露を最小限に抑えるため、密閉容器を開封する前に周囲温度に達させてください。強力な酸化剤や強酸から遠ざけてください。

保存期間: 密閉した乾燥した容器内で +4°C で保管した場合、2 ～ 3 年。安定性データはご要望に応じて入手可能です。

取り扱い上の注意：ドラフト内で使用してください。耐薬品性の手袋、安全メガネ、白衣を着用してください。粉塵やエアロゾルの発生を避けてください。可能な場合は不活性雰囲気下で取り扱ってください。取り扱い後は手をよく洗ってください。完全な安全情報については、安全データシート (SDS) を参照してください。

お問い合わせ

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