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Boc-4-クロロアニリン
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Boc-4-クロロアニリン

Model:18437-66-6
Boc-4-クロロアニリン (tert-ブチル N-(4-クロロフェニル)カルバメート) は、4-クロロアニリンの窒素に結合した tert-ブトキシカルボニル (Boc) 基を特徴とする保護されたアニリン誘導体です。この分子はカルバメート部分に結合したパラ塩素化ベンゼン環で構成されており、Boc 基はアニリン窒素の強力な保護基として機能します。

Boc-4-クロロアニリンは、製薬研究や有機合成で広く使用されている重要な合成中間体です。保護されたアニリン誘導体として、Boc-4-クロロアニリンを使用すると、化学者は芳香環の選択的変換を行うことができます。オルトリチウム化、クロスカップリング反応、求核置換など反応性アニリン窒素の影響を受けません。 Boc 基は弱酸性条件 (TFA や HCl など) で容易に除去でき、官能化 4-クロロアニリン誘導体への信頼できるルートを提供します。 Boc-4-クロロアニリンは、さまざまな求電子試薬と効率的に反応して置換アニリンを形成する求核試薬として機能し、キナゾリノンやその他の複素環式化合物の合成に使用されます。おそらく最も重要なことは、Boc-4-クロロアニリンがエファビレンツへの合成経路の 1 つにおいて重要な役割を果たしているということです。後天性免疫不全症候群(AIDS)の治療に使用される必須の抗レトロウイルス薬オルトリチウム化反応を介して。化合物明確な結晶形、高純度 (97.599%)、予測可能な反応性により、Boc-4-クロロアニリンは、複雑な分子合成に取り組む医薬品化学者やプロセス開発科学者にとって不可欠な構成要素となっています。

 

製品パラメータ



パラメータ

仕様

製品名

Boc-4-クロロアニリン

CAS番号

18437-66-6

分子式

C₁₁H₁₄ClNO₂

分子量

227.69 g/mol

外観

白い固体

融点

102~106℃(点灯)

密度

1.195 ± 0.06 g/cm3 (予測)

沸点

265.2 ± 23.0°C (予測)

pKa

12.99±0.70

保管状態

涼しく乾燥した場所に室温で保管してください

 

なぜコスパーファームなのか?


医薬品化学プログラムまたは API 製造キャンペーンで信頼性の高い保護されたアニリン中間体が必要な場合、コスパーファームは製薬顧客が期待する純度、一貫性、および文書化を備えた Boc-4-クロロアニリンを提供します。


 

再現可能な化学を可能にする純度。 Boc-4-クロロアニリンのオルトリチウム化エファビレンツ合成の重要なステップ不純物に対して非常に敏感です。出発物質にばらつきがあると、反応収率や生成物の品質が損なわれる可能性があります。当社の分析放出プロトコルには、HPLC/GC 純度検証が含まれています (97.599%)、融点確認、本人確認なぜなら、複雑な合成経路はこの構成要素の品質に依存するからです。

 

研究と規制のニーズをサポートするドキュメント。すべての出荷には、バッチ固有の純度データ、クロマトグラフィーのトレーサビリティ、および物理的特性の検証を含む分析証明書 (COA) が含まれています。強化された規制サポートを必要とするお客様は、ご要望に応じてカスタム品質契約および追加の文書をご利用いただけます。

 

すべての開発段階にわたる柔軟な供給。 Cosperpharm は、Boc-4-クロロアニリンを、医薬化学探索のためのグラムスケールの研究開発量から、プロセス開発や商業生産のためのキログラムスケールのバッチまで供給しています。研究開発サンプルは5日以内に出荷7営業日。大量注文は2以内に発送3週間。

 

合成課題に対する技術サポート。当社のプロセス化学チームは、オルトリチウム化条件、Boc 脱保護戦略、およびアニリン足場の下流の官能基化についてアドバイスできます。なぜなら、私たちは複数の合成キャンペーンにわたるこの汎用性の高い中間体に関する豊富な経験があるからです。

 

透明性のある価格設定でグローバルに展開。 Cosperpharm は、完全な税関書類を同梱して、世界中の製薬会社、CRO、研究機関に出荷しています。大規模な場合にはボリュームディスカウントが適用され、リードタイムについては事前に通知します。隠れた料金や予期せぬ遅延はありません。

 

製品の利点


エファビレンツ合成の重要な中間体


Boc-4-クロロアニリンは、HIV/AIDS 治療の第一選択抗レトロウイルス薬であるエファビレンツの合成経路の 1 つにおいて重要な役割を果たしています。 Boc-4-クロロアニリンのオルトリチウム化反応は、この経路における重要な変換を表しており、フローケミストリーの収率はバッチプロセスの 28% と比較して 70% であることが記録されています。

 

 Boc 保護による直交反応性

Boc-4-クロロアニリンの Boc 保護基により、反応性アニリン窒素をマスクしながら芳香環を選択的に官能基化できます。この直交保護戦略により、化学者はさまざまな変換を実行できます。オルトリチウム化、スズキカップリング、ブッフバルトを含むハートウィッヒのアミノ化予測可能な選択性を備えています。 Boc 基は弱酸性条件 (TFA または HCl) で容易に除去され、クリーンな脱保護経路が提供されます。

 

 複素環合成のための多用途ビルディングブロック

Boc-4-クロロアニリンは、アミンおよび他の求電子試薬と効率的に反応して置換アニリンを形成する求核試薬として機能します。これはキナゾリノンやその他の薬学的に関連する複素環式化合物の合成に使用されており、さまざまな医薬化学プログラムにわたってその有用性が実証されています。

 

 高純度および結晶形態

Boc-4-クロロアニリンは高純度グレードで入手可能です (97.599%)、明確に定義された融点 102 の白色結晶固体として存在します。106 °C. この結晶形により、計量、取り扱い、精製が容易になります。合成ワークフローを合理化する実際的な利点。

 

 安定していて保管に便利

Boc-4-クロロアニリンは、推奨される保管条件 (室温、涼しく乾燥した場所) で安定しており、特殊なコールドチェーン保管を必要とせずに優れた保存期間を提供します。この安定性により、研究室と製造施設の両方にとって実用的な選択肢となります。

 

保管条件


Boc-4-クロロアニリンは、密閉した容器に入れ、室温で涼しく乾燥した場所に保管してください。容器は光や湿気から保護してください。この化合物は、推奨される保管条件下では安定です。


 

保存期間: 涼しく乾燥した場所に保管すると、長期安定性が維持されます。長期間保管する場合は、湿気の侵入を防ぐために容器がしっかりと密閉されていることを確認してください。

 

取り扱い上の注意:ドラフト内で使用してください。耐薬品性の手袋、安全メガネ、白衣を着用してください。粉塵の発生を避けてください。取り扱い後は手をよく洗ってください。完全な安全情報については、安全データシート (SDS) を参照してください。

 

 お問い合わせ


エファビレンツ合成、キナゾリノン発見プログラム、または医薬化学キャンペーンに Boc-4-クロロアニリンが必要ですか? Cosperpharm は、お客様が必要とする品質とドキュメントを提供する準備ができています。今すぐ私たちのチームにご連絡ください私たちはプロジェクトを前進させるためにここに来てください。


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