Fmoc-D-Ser(tBu)-OH のセリンが D 配置であるため、この残基が関与するペプチド結合は、L アミノ酸を特異的に認識する酵素によるタンパク質分解切断に対して耐性になります。この立体化学的反転は、ペプチド医薬品開発において、標的結合親和性を維持しながら血漿半減期を延長するための実証済みの戦略です。
取り扱い上の注意:粉塵の発生を避けてください。ドラフト内で使用します。耐薬品性の手袋 (EN 374 または同等の規格に基づいてテスト済み)、安全メガネ、白衣を着用してください。取り扱い後は手をよく洗ってください。汚染された衣類は、再使用する前に脱いで洗濯する必要があります。この化合物は研究用途のみを目的としており、診断や治療を目的としたものではありません。