(2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩

(2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩はキラルで非タンパク質生成性です。α-生物学的に活性な化合物のフッ素化類似体を開発するために医薬品化学で使用されるアミノ酸の構成要素。 (2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩のジェミナルジフルオロ置換を有する剛直なシクロヘキシル主鎖は、非フッ素化類似体と比較して代謝安定性と膜透過性を高めます。 (2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩は、適切な脳浸透と持続的な活動を達成するために強化された親油性と代謝安定性が重要であるCNS標的薬の開発に特に価値があります。コンパウンドには以下のものが付属しています≥純度 98% で、研究およびさらなる製造用途のみを目的としています。 (2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩は、ジフルオロシクロヘキシル部分を薬剤候補に組み込むための多用途の構成要素として機能し、薬物動態学的および薬力学的特性の調節を可能にします。

製品パラメータ

なぜコスパーファームなのか？

薬物特性を強化するためのフッ素化。 (2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩のジェミナルジフルオロ置換は、親油性と代謝安定性を高めるために特別に設計されています。この構成要素に不純物や不一致があると、創薬プログラムに支障をきたす可能性があります。当社の分析放出プロトコルにより、≥厳格な品質管理により純度98%。

研究開発のためのドキュメント。すべての出荷には、バッチ固有の純度データと特性評価を記載した分析証明書 (COA) が含まれています。ご要望に応じて、カスタム品質のドキュメントをご利用いただけます。

あらゆる開発段階に柔軟に対応します。 Cosperpharm は、あらゆる用途にわたって (2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩を供給しています—ヒットの特定やリードの最適化のためのミリグラム単位から、プロセス開発や前臨床研究のための大量の単位まで。

フッ素化アミノ酸化学の技術サポート。私たちのチームはフッ素化アミノ酸の構成要素の独特の特性を理解しており、合成、組み込み、取り扱いに関するガイダンスを提供できます。

透明性のある価格設定でグローバルに展開。 Cosperpharm は、完全な文書を同梱して世界中の製薬会社や研究機関に出荷します。

製品の利点

(2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩はキラルで非タンパク質生成性です。α-(2S)配置を持つアミノ酸誘導体。この立体化学的純度は、鏡像異性体の完全性が生物活性に直接影響を与える製薬用途には不可欠です。

 Gem ジフッ素化シクロヘキシル部分

に結合した 4,4-ジフルオロシクロヘキシル基αグリシンの炭素は、非フッ素化類似体と比較して親油性と代謝安定性を高めるジェミナルジフルオロ置換を特徴としています。このフッ素化戦略は、医薬品のような性質を改善するために医薬品化学で広く使用されています。

 剛直なシクロヘキシル主鎖

(2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩の剛直なシクロヘキシル主鎖は立体構造上の制約を与え、受容体相互作用時のエントロピーペナルティを低減することで標的結合親和性と選択性を高めることができます。

 中枢神経系治療薬の開発

(2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩は、十分な脳浸透と持続的な活動を達成するために親油性と代謝安定性の強化が重要であるCNS標的薬の開発に特に価値があります。

 高純度塩酸塩の形態

塩酸塩の形態は、遊離塩基と比較して水溶解度の向上、結晶化度の向上、および取り扱い特性の向上をもたらし、(2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩を研究室および製造用途でより便利にします。

アプリケーションシナリオ

(2S)-2-アミノ-2-(4,4-ジフルオロシクロヘキシル)酢酸塩酸塩は、生理活性化合物のフッ素化類似体の合成、特にCNS標的薬の開発に使用されます。

医薬化学棟

ブロック ジフルオロシクロヘキシル部分を薬物候補に組み込んで薬物動態学的および薬力学的特性を調節するための多用途の構成要素として機能します。

フッ素化類似体の合成

代謝安定性と膜透過性の向上が必要な場合に、生物学的に活性な化合物のフッ素化類似体を調製するために使用されます。

神経伝達物質の調節

神経伝達物質の活性を調節する誘導体の合成に使用されます。

リードの最適化

剛性の二フッ素化シクロヘキシル足場は、創薬プログラムにおけるリードの最適化のための立体構造の制約と強化された薬物様特性を提供します。

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