2,6-ジフルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリンは、キナーゼ阻害剤やその他の酵素標的治療薬の合成に採用される二官能性芳香族中間体です。 2,6-ジフルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリンの遊離アニリンは、アミド結合形成、還元的アミノ化、またはブッフヴァルト・ハートヴィッヒカップリングによって合成でき、ボロン酸エステルは鈴木・宮浦反応に直交してアリール骨格を拡張します。 2,6-ジフルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリンは、位置化学的に明確な配置で2つの異なる反応中心を提供するため、BTK阻害剤、EGFR調節剤、および抗ウイルス剤の特許開示に頻繁に登場します。受託製造組織やプロセス化学者は、2,6-ジフルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリンの安定した品質とカップリング化学の操作の簡単さを高く評価しています。
パラメータ
仕様
製品名
2,6-ジフルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン
CAS番号
939968-08-8
分子式
C₁₂H₁₆BF₂NO₂
分子量
255.07 g/mol
外観
白色からオフホワイトの結晶性粉末
融点
110 ~ 115 °C (標準)
純度(HPLC)
≧98.0%
溶解性
DMSO、ジクロロメタン、酢酸エチルに可溶。水に溶けにくい
保管状態
2 ~ 8°C、光と湿気から保護
貯蔵寿命
推奨条件下で 24 か月
2,6-ジフルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリンへの一般的なアプローチは、4-ブロモ-2,6-ジフルオロアニリンまたは対応する4-ヨード類似体から開始します。酢酸カリウムなどの塩基の存在下、パラジウム触媒によるビス(ピナコラト)ジボロンによる宮浦のホウ素化により、目的のボロン酸エステルが得られます。抽出処理と結晶化の後、生成物が高純度で得られます。 Cosperpharm の最適化された手順により、脱臭素化およびプロト脱ハロゲン化の副生成物が最小限に抑えられ、製薬会社の顧客の厳しい仕様に適合します。
2,6-ジフルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリンは、密閉した容器に入れ、乾燥アルゴンまたは窒素下、2 ~ 8°C で遮光して保管してください。密閉容器を開封する前に、室温に平衡化させてください。適切に保管すると、結晶粉末は少なくとも 24 か月間は化学的に安定です。
1.BTK阻害剤の合成
いくつかの不可逆的および可逆的 BTK 阻害剤の中心ファーマコフォアの構築における重要な中間体。
2.EGFR変異体モジュレーター
第 3 世代 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤用のフッ素化アニリン含有コアの調製に使用されます。
3.抗ウイルス剤の研究開発
フルオロアニリンモチーフが有益なウイルスポリメラーゼおよびプロテアーゼをターゲットとしたライブラリー合成に参加します。
4.高分子化学
ボロン酸エステルは、共役ポリマーや共有結合性有機骨格の調製に使用できます。
5.カスタムフラグメントライブラリ
バランスのとれた極性と複数の成長ベクトルを示す、フラグメントベースの創薬のための多用途フラグメントです。
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