ボク・アラ・オ

ボク・アラ・オ はペプチド合成の基礎試薬であり、Boc SPPS を介してアラニンアミノ酸残基を導入するための標準的な構成要素として機能します。 Boc-Ala-OH の Boc 保護基は、α鎖の組み立て中に - アミノ基を生成し、早期反応を防止し、副反応なしで複雑なペプチド配列の形成を可能にします。 Boc-Ala-OH はペプチド合成以外にも、N-プロパルギルアラニンの調製にも応用されています。— N-(3-アリール)プロピル化アラニン残基を生成するための重要な前駆体— キラルビナフトール誘導体のラセミ混合物の分割にも。 Boc-Ala-OH は、多用途のキラル シントンとして、アミド官能基とイミド官能基の両方を含むハイブリッド トリペプチド模倣物のワンポット合成にも使用されます。

 

製品パラメータ

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パラメータ	仕様
製品名	ボク・アラ・オ
CAS番号	15761-38-3
分子式	C₈H₁₅NO₄
分子量	189.21 g/mol
外観	白色～白色に近い粉末～結晶
融点	79 ～ 83 °C (点灯)
保管状態	乾燥状態、2～8℃で密封
密度	1.2321
沸点	324.46℃

応用

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ボク・アラ・オは、ペプチドベースの医薬分子および生理活性化合物の調製および合成に広く使用されているアミノ酸誘導体です。また、タンパク質などの生体高分子の合成中間体としても機能し、生化学、食品加工、化粧品などのファインケミカルの製造に広く応用されています。

 

合成ルート

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室温で撹拌しながら、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を、ジオキサンと水の混合物（１：１、１００ｍＬ）中のＳ－アラニン（１．０当量）の懸濁液に添加する。得られた反応混合物を氷浴に移し、0℃に冷却し、15分間撹拌する。次いで、(Boc)2O(1.1当量)を含有するジオキサン溶液10mLを添加し、混合物を0℃でさらに45分間撹拌し続ける。氷浴を取り外し、混合物を室温に戻します。 TLC モニターを使用して反応の完了を監視します。反応完了後、混合物を減圧下で濃縮し、水相をクエン酸で酸性化し（pH 2 ～ 3）、酢酸エチルで 3 回抽出し、すべての有機層を合わせて、合わせた各層を食塩水で 3 回洗浄します。有機層を分離し、Ｎａ2 ＳＯ4 で乾燥させ、濾過して乾燥剤を除去し、濾液を減圧下で濃縮してＮ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル−Ｌ−アラニンを得る。

 

保管条件

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ボク・アラ・オ は、密閉した容器に入れ、室温 (15°C 未満を推奨) の冷暗所に保管します。容器を乾燥した状態に保ち、光を避けてください。この化合物は、強酸化剤や強塩基から離して保管する必要があります。

 

保存期間: 密閉容器内の推奨条件下で保管すると、Boc-Ala-OH はその純度および光学活性を長期間維持します。特定の保存期間データは、ご要望に応じて入手可能です。

 

取り扱い上の注意：換気の良い場所で使用してください。粉塵の形成を避けてください。耐薬品性の手袋、安全メガネ、白衣を着用してください。取り扱い後は手をよく洗ってください。完全な安全情報については、安全データシート (SDS) を参照してください。

 

お問い合わせ

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