エラフィブラノール

エラフィブラノールは、代謝性疾患創薬の最前線にある主要なデュアル PPARα/δ アゴニスト API および研究化合物です。 PPARα の EC50 値が 45 nM、PPARδ の EC50 値が 175 nM であるエラフィブラノールは、両方の標的の強力な活性化を示し、包括的な代謝調節を可能にします。研究開発の状況では、エラフィブラノールには、前臨床研究、分析方法の開発、および品質管理アプリケーションのための包括的な特性データが提供されます。エラフィブラノールの独特な分子構造により、良好な安全性プロフィールを備えた選択的な PPAR 活性化が可能となり、代謝性疾患における PPAR シグナル伝達の役割を探索するための貴重なツールとなっています。エラフィブラノールは、NASH、PBC、および原発性硬化性胆管炎の臨床試験で広範囲に研究されており、その幅広い治療可能性が実証されています。

製品パラメータ

なぜコスパーファームなのか？

発見の成功は純粋さから始まります。エラフィブラノールは強力なデュアル PPAR アゴニストです。不純物が存在すると、生物学的アッセイ データや前臨床研究の結果が損なわれる可能性があります。当社の分析放出プロトコルには、HPLC 純度検証 (98% 以上)、同一性確認、および残留溶媒分析が含まれています。これは、研究の結論がこの化合物の完全性に依存するためです。

研究の公正性をサポートする文書。すべての出荷には、バッチ固有の純度データとクロマトグラフィーのトレーサビリティを備えた分析証明書 (COA) が含まれています。

あらゆる研究段階にわたる柔軟な供給。 Cosperpharm は、スクリーニング用のミリグラム量から前臨床研究用のグラム量までエラフィブラノールを供給しています。

代謝研究の技術サポート。当社の科学チームは、エラフィブラノールの配合、溶解性、取り扱い上の考慮事項についてアドバイスすることができます。

透明性のある価格設定でグローバルに展開。 Cosperpharm は、完全な税関書類とともに世界中に発送されます。

製品の利点

 臨床段階の化合物
エラフィブラノールは、NASH、PBC、原発性硬化性胆管炎を対象とした第 2 相および第 3 相臨床試験で広範囲に評価されており、その治療可能性が実証されています。

 良好な安全性プロファイル
エラフィブラノールは PPARγ を活性化せず、代謝効果を維持しながら PPARγ アゴニストに関連する心臓への悪影響を回避します。

 高純度の研究用化合物
Cosperpharm は、in vitro および in vivo 研究用途に適した、完全な特性データを備えた純度 98% 以上のエラフィブラノールを供給します。

 幅広い治療の可能性
エラフィブラノールは、NASH、PBC、原発性硬化性胆管炎、2 型糖尿病などの複数の代謝性疾患の適応症において有望であることが示されています。

製品の品質保証

徹底した分析特性評価。各バッチは、HPLC 純度 (98% 以上)、外観検証、および同一性確認といった複数の手法による分析放出試験を受けます。

完全なバッチトレーサビリティ。合成から精製、最終パッケージングまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。

研究で使用できる文書が完成しました。すべての出荷には、バッチ固有の純度データと識別情報を含む分析証明書 (COA) が含まれています。

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