4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチル

Model: 5044-37-1

4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチル (CAS: 5044‑37-1、分子式: C₁₃H₁₃NO₂、分子量: 215.25 g/mol) は、安息香酸エステル主鎖に結合したピロール環を特徴とする有機化合物です。この分子は、ピロール部分が窒素原子を介して芳香環に結合したパラ置換安息香酸エチルエステルで構成されています。この構造モチーフは、複素環化学と芳香族エステル化学の交差点に位置し、電子的性質と立体的性質の独特の組み合わせを提供します。

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製品説明

4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチルは、5員環の窒素含有複素環であるピロール単位を特徴とし、天然物と合成薬物分子の両方において特権的な足場として広く認識されており、製薬、農薬、および材料科学の用途にわたって確立された有用性を備えています。 4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチルの電子求引性エステル基とピロール環の共役系は、独特の反応性を与え、合成中間体としての有用性を高めます。

室温では、4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチルは固体（融点74℃）、または安息香酸エステルに似た特徴的な芳香臭を有する無色の液体として報告されています。エチルエステル基は、対応するカルボン酸への加水分解やアルコールへの還元など、さらなる変換に便利なハンドルを提供します。

近年、創薬における複素環化学の継続的な拡大と、多用途のピロール含有ビルディングブロックの需要の高まりに伴い、4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチルは世界中の医薬化学、有機合成、ファインケミカル研究において大きな注目を集めています。

製品パラメータ

パラメータ	仕様
CAS	5044-37-1
分子式	C₁₃H₁₃NO₂
分子量	215.25g/mol (正確: 215.09500g/mol)
純度(HPLC)	≥97% – ≥98% (ご要望に応じて ≥99% の参考グレードも利用可能)
外観	白色からオフホワイトの結晶性固体または無色から淡黄色の液体
融点	74℃
沸点	122℃ / 140～145℃、0.01mmHg
密度	1.08g/cm3
危険記号	Xi (刺激物)
同義語	4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチルエステル; 4-ピロール-1-イル安息香酸エチル; 1-(4-エトキシカルボニルフェニル)ピロール; 4-(1-ピロリル)安息香酸エチルエステル

Cosperpharm の品質保証

各バッチでは次の処理が行われます。

● ガスクロマトグラフィー (GC) – 純度 ≥97.0%

● 非水滴定 – 純度 ≥97.0%

● 屈折率 – 確認分析

● ¹H NMR – 構造検証

● 外観 – 無色～淡黄色～淡オレンジ色の透明液体

すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。

なぜコスパーファームなのか？ – 当社の競争上の優位性

アドバンテージ	詳細
生産力	100ムー以上の敷地に広がるGMP認定のキャンパス、3つの多目的ワークショップ、6つのDグレードクリーンゾーン生産ライン、150以上のリアクター（20L～5000L）を備え、高温/低温、嫌気性、水素化をサポート。 kgからトンまでのスケールでの生産。
迅速な配達	研究開発サンプル: 1 週間。商用注文: 支払い後 1 ～ 2 か月。速達 (DHL/FedEx) または航空/船便が利用可能です。
グローバルパートナー	米国、ヨーロッパ、インド、ブラジル、東南アジアの 30 社以上の製薬会社から信頼されています。ジェネリック医薬品メーカー、CRO、不純物標準販売業者との長期的な協力関係。
認可された輸出業者	有効な医薬品輸出入ライセンス - コンプライアンスの遅れはありません。
二重品質グレード	研究・製薬グレード（≧98%）と高純度不純物グレード（≧99%）を用意し、お客様の多様なニーズにお応えします。

準備メモ

4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチルは、酸性条件下での4-アミノ安息香酸エチルエステル(4-アミノ安息香酸エチル)と2,5-ジメトキシテトラヒドロフランの縮合を伴うClauson-Kaas反応によって合成できます。反応は、ジカルボニル中間体の形成とそれに続くPaal-Knorr型環化によって進行し、N-置換ピロール生成物が得られます。精製は通常、再結晶またはカラムクロマトグラフィーによって行われ、目的の化合物が白色からオフホワイトの固体（融点 74°C）として得られます。この合成ルートは拡張可能であり、医薬品中間体の製造に関する適正製造基準 (GMP) に準拠しています。

よくある質問 (FAQ)

Q1: 4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチルとその位置異性体である2-ピロール-1-イル安息香酸エチルの構造の違いは何ですか?

A: 主な違いは、ベンゼン環上のピロール置換の位置にあります。

● 4-(1H-ピロール-1-イル)安息香酸エチル (CAS 5044-37-1) は、エチルエステル基に対してパラ位 (4 位) にピロール環が結合しています。

● 2-ピロール-1-イル安息香酸エチル (CAS-) は、オルト位 (2 位) にピロールが結合しています。

パラ置換異性体 (5044-37-1) は、その合成のしやすさと予測可能な反応性プロファイルにより、製薬研究でより一般的に使用されています。オルト異性体は異なる立体的および電子的特性を示すことがあり、それがクロスカップリング反応や生物学的アッセイにおける挙動に影響を与える可能性があります。

Q2: この化合物をさらに官能化するための典型的な反応経路は何ですか?

A: 4‑(1H‑ピロール‑1‑イル)安息香酸エチルは、さらなる化学のための 2 つの主要なハンドルを提供します。

● エステル基: 加水分解 (NaOH/EtOH など) して 4-(1H-ピロール-1-イル) 安息香酸を生成し、これをアミド、ヒドラジド、または酸塩化物に変換できます。また、(LiAlH₄ または DIBAL‑H などを使用して) 対応する第一級アルコール (4-(1H-ピロール-1-イル)ベンジルアルコール) に還元することもできます。エステルはエステル交換反応を受けて、他のアルキルエステル誘導体を生成することもあります。

● ピロール環: ピロール窒素は、塩基性条件下で N-アルキル化または N-アシル化を受ける可能性があります。ピロール環は、その電子豊富な性質により求電子置換反応 (ビルスマイヤー・ハックのホルミル化、臭素化など) にも関与し、多様化のための追加の部位を提供します。

お問い合わせ

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