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メリトラセンHCL
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メリトラセンHCL

Model:10563-70-9
塩酸メリトラセンは、ジメチルアミノプロピリデン側鎖とジメチル化された中心環系を特徴とする、独特のアントラセン由来の構造を持つ三環系抗うつ薬 (TCA) です。塩酸メリトラセンの分子構造により、潜在的なドーパミン D1/D2 受容体アンタゴニストとしての活性が可能となり、主にセロトニンとノルエピネフリンの再取り込みを標的とする他​​の TCA とは区別されます。

塩酸メリトラセンは、独特のアントラセンベースの足場とドーパミン受容体アンタゴニスト活性を持つ三環系抗うつ薬です。塩酸塩として、塩酸メリトラセンは水溶性と安定性が向上しており、医薬品製剤や研究用途に適しています。塩酸メリトラセンのメカニズムには、ドーパミン D1 および D2 受容体の潜在的な拮抗作用が含まれており、これがその抗うつ作用および鎮痛作用に寄与している可能性があります。臨床現場では、塩酸メリトラセンは、三叉神経痛、不安、うつ病の治療のために抗精神病薬フルペンチキソールと併用されることが多く、両薬剤の相補的な薬理学的プロファイルを活用しています。塩酸メリトラセンの独特の薬理学的プロファイルにより、神経精神医学および疼痛の研究におけるドーパミン受容体媒介メカニズムを研究するための貴重なツールとなっています。


製品パラメータ

パラメータ

仕様

製品名

塩酸メリトラセン

CAS番号

10563-70-9

分子式

C₂₁H₂₆ClN

分子量

327.89 g/mol

外観

白固体

融点

245~248℃

保管状態

乾燥、室温で密封


生物活性

塩酸メリトラセン (チメオール) は、抗うつ効果を持つ潜在的なドーパミン D1/2 受容体拮抗薬です。

 

インビボ研究

イミプラミンまたはメリトラセンを単回経口投与すると、マウスに重大かつ持続的な散瞳が引き起こされます。メリトラジンの散瞳効果はより顕著であり、持続時間が長くなります。メリトラジンは行動の興奮という点でより効果的です。メリトラセンを単回経口投与すると、脳幹、大脳皮質、脾臓、副腎のカテコールアミンレベルが低下します。メリトラセンを 13 週間および 15 週間毎日投与したラットでは、脳幹、大脳皮質、脾臓のカテコールアミン レベルに大きな変化はありませんでした。ただし、エピネフリンレベルはわずかに減少しました。

 

製品の利点

 ユニークなアントラセンベースの足場

塩酸メリトラセンは、ジメチル化された中心環を持つ独特のアントラセン由来の三環構造を特徴としており、アミトリプチリンやイミプラミンなどの他の TCA とは異なります。

 

 ドーパミン受容体アンタゴニスト活性

塩酸メリトラセンは、潜在的なドーパミン D1/D2 受容体アンタゴニストとして作用し、ドーパミンを介した精神神経系および疼痛経路を研究するための独自のメカニズムを提供します。

 

 臨床的に検証された併用療法

塩酸メリトラセンは、三叉神経痛、不安症、うつ病の治療のためにフルペンチキソールと併用投与され、疼痛や気分障害における臨床的有用性を裏付けています。

 

 研究用の高純度

塩酸メリトラセンは、HPLC 純度 >98% および包括的な特性評価で入手可能であり、信頼性と再現性のある結果を保証します。

 

お問い合わせ

神経精神医学の研究または医薬品開発プログラムのために塩酸メリトラセンを調達する準備はできていますか? Cosperpharm は、高品質の三環系抗うつ薬の信頼できるパートナーです。要件について話し合い、見積もりを依頼するには、今すぐお問い合わせください。

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