オルフォルグリプロン不純物 18

Orforglipron Impurity 18 (CAS 2212022‑56‑3) は、Cosperpharm によって供給される高純度参照標準および合成中間体です。 Orforglipron Impurity 18 として、Orforglipron API 製造中のプロセス開発、品質管理、規制研究に主に使用されます。最終的な薬剤とは異なり、Orforglipron Impurity 18 は重要な立体化学と複素環コアを保持しているため、研究者は反応の進行状況と最終生成物の純度を監視できます。 Cosperpharm は、厳格な品質ガイドラインに基づいて Orforglipron Impurity 18 を生産し、バッチ間の一貫性を保証します。

この化合物はヒトの治療に直接使用することを目的としたものではありませんが、代謝障害の有望な経口治療法であるオルフォルグリプロンの安全で準拠した製造には不可欠です。 Orforglipron Impurity 18 は、明確に定義された構造と高純度により、正確な分析法の開発 (HPLC、MS、NMR) と安定性研究をサポートします。

製品パラメータ

なぜコスパーファームなのか？

Cosperpharm は、高純度の医薬品不純物および中間体の信頼できるサプライヤーです。 GMP 準拠のキャンパスと高度な分析機能 (HPLC、GC-MS、NMR) により、オルフォーグリプロン Impurity 18 のすべてのバッチが厳格な品質仕様を満たしていることを保証します。当社は、お客様の規制申請をサポートするための完全な文書 (COA、安定性データ、MSDS) を提供します。 Cosperpharm の効率的な物流と迅速な技術サポートにより、Cosperpharm は医薬品開発における信頼できるパートナーになります。

製品の利点

1.不純物が厳密に管理された高純度 (HPLC による ≥98%)。

2.完全な特性評価 – ご要望に応じて、HPLC、MS、および NMR データを提供します。

3. フレキシブルなパッケージング – ミリグラムの研究開発サンプルからグラムスケールの供給品まで。

4.競争力のあるリードタイム – 在庫の場合は 1 ～ 2 週間、カスタム合成の場合は 4 ～ 6 週間。

5.厳格な品質システム – 各バッチは出荷前に再テストされます。

6.規制サポート – ANDA/IND 申請のための詳細な不純物プロファイリング。

合成ルート

オルフォルグリプロン不純物 18 の合成には、置換インダゾールおよびピラゾロピリジン中間体から開始し、その後 (S)-配置を確立するためのキラル分割または不斉合成が続く多段階の収束ルートが含まれます。詳細な専有情報は特許によって保護されています。機密でない合成参照については、Cosperpharm にお問い合わせください。機密保持契約に基づいて一般的なプロセス情報を提供できます。

よくある質問 (FAQ)

Q1: オルフォルグリプロン不純物 18 は何に使用されますか?

A: これは、HPLC メソッドの開発、不純物の追跡、および Orforglipron API 製造中の安定性研究の参照標準として使用されます。

Q2: この製品はオルフォーグリプロン API と同じですか?

A: いいえ。これは中間体/不純物であり、医薬品有効成分ではありません。実験室での使用のみを目的としています。

Q3: より大量(>1g)を供給できますか?

A: はい。 Cosperpharm はカスタム合成と大量供給を提供します。お見積りについてはお問い合わせください。

お問い合わせ

Orforglipron Impurity 18 を注文したり、サンプルをリクエストしたりする準備はできていますか? 今すぐ Cosperpharm に連絡して、競争力のある見積もりと技術サポートをご希望ください。