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2-[2-[2-(Boc-アミノ)エトキシ]エトキシ]酢酸DCHA

2-[2-[2-(Boc-アミノ)エトキシ]エトキシ]酢酸DCHA

2-[2-[2-(Boc-アミノ)エトキシ]エトキシ]酢酸 DCHA は、Boc-NH-PEG2-CH₂COOH のジシクロヘキシルアミン (DCHA) 塩です。これは、Boc で保護され、PEG2 間隔を空けたアミノ酸ビルディングブロックです。分子式は C23H44N2O6 (分子量 444.61) で、白色からオフホワイトの結晶性粉末として存在します。この構造は、tert-ブトキシカルボニル (Boc) で保護された第一級アミン、ジエチレングリコール (PEG2) スペーサー、末端酢酸 (-CH₂COOH) の 3 つの機能要素を 1 等量のジシクロヘキシルアミン (DCHA) と組み合わせたものです。多くの場合粘稠な油または粘着性の半固体である遊離酸の形態とは異なり、DCHA 塩は結晶性で流動性の粉末であり、安定で計量が容易で、実験室規模での取り扱いに便利です。
Fmoc-Aeea

Fmoc-Aeea

Fmoc-Aeea は、一方の末端に Fmoc で保護された第一級アミンを含み、もう一方の末端に 2 つのエチレン グリコール ユニット (PEG2) によって分離された遊離カルボン酸を含みます。分子式は C21H23NO6 (分子量 385.41) で、この化合物は 90 ~ 92℃の鋭い融点を持つ白色の結晶性粉末として存在します。 Fmoc 基は塩基不安定性であるため、選択的脱保護 (例: DMF 中の 20% ピペリジン) が可能となり、その後の結合のために遊離アミンを放出します。末端カルボン酸は、アミンを含むペイロードまたは生体分子とアミドカップリングするために活性化できます (HATU、EDC/NHS)。
2-(2-(2-アミノエトキシ)エトキシ)酢酸塩酸塩

2-(2-(2-アミノエトキシ)エトキシ)酢酸塩酸塩

2-(2-(2-アミノエトキシ)エトキシ)酢酸塩酸塩は、一級アミン末端PEG2カルボン酸の塩酸塩です。その分子式は C6H14ClNO4 (分子量 199.63) で、白色からオフホワイトの固体として現れます。構造はシンプルですが強力です: H₂N‑CH₂CH₂‑O‑CH₂CH₂‑O‑CH₂‑COOH・HCl。 Fmoc 保護された対応品 (CAS 166108‑71‑0) とは異なり、この製品にはすでに脱保護され、塩酸塩として安定化されたアミンが付属しているため、追加の脱保護ステップを必要とせずに結合反応にすぐに使用できます。 2 つのエチレン グリコール ユニット (PEG2) は、立体障害を最小限に抑えながら水溶性を高める短い親水性スペーサーを提供します。
フマル酸モノエチルエステルマグネシウム塩

フマル酸モノエチルエステルマグネシウム塩

フマル酸モノエチルエステルマグネシウム塩は、2 つのフマル酸モノエチルアニオンが 1 つの Mg2+ カチオンに配位したフマル酸モノエチルエステルのマグネシウム塩です。分子式は C12H14MgO8、分子量は 310.54g/mol です。この化合物は白からオフホワイトの結晶性粉末として現れ、169°C で分解します (多くの金属カルボン酸塩の特徴)。 InChI キーは ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L であり、SMILES 表現 CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC は、カルボン酸酸素を介して 2 つのモノエステル単位を架橋するマグネシウムによる対称構造を明確に示しています。
6-メトキシ-2-ビニルナフタレン

6-メトキシ-2-ビニルナフタレン

6-メトキシ-2-ビニルナフタレンは、2位にメトキシ基(-OCH₃)、6位にビニル基(-CH=CH₂)を持つナフタレン骨格を特徴としています。その分子式は C13H12O、分子量は 184.23 g/mol、白色から淡黄色の結晶性粉末として現れます。メトキシ基は有機溶媒への溶解性を高め、一方ビニル基はヒドロホルミル化、ヒドロエステル化、重合などの重要な変換のための反応点を提供します。
フマル酸モノエチルエステルカルシウム塩

フマル酸モノエチルエステルカルシウム塩

フマル酸モノエチル エステル カルシウム塩は、フマル酸モノエチル アニオンとカルシウム カチオンの比率が 2:1 であるフマル酸モノエチル エステルのカルシウム塩です。その分子式は C₁₂H₁₄CaO₈ です (計算: 2 × C₆H₈O₄ マイナス 2H⁺ + Ca²⁺ により C₁₂H₁₄CaO₈、分子量 326.31g/mol)。この化合物は白からオフホワイトの結晶性粉末として現れ、285°C で溶融することなく分解します。これは金属カルボン酸塩の典型的な挙動です。その InChI キーは WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L であり、SMILES 表現 C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC は、カルシウム イオンによって架橋された 2 つのモノエステル単位を示します。この製品は刺激物 (Xi、R36/37/38) として分類されていますが、標準的な保護措置 (S26-S36) があれば、どの有機合成研究室でも安全に取り扱うことができます。
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