Z-Trp(Boc)-OH.DCHA は、側鎖の反応性を注意深く制御する必要があるトリプトファン含有ペプチドの合成用に設計されたプレミアム保護アミノ酸誘導体です。 Z-Trp(Boc)-OH.DCHA の Z 基は、αBoc 基はインドール側鎖を保護し、酸性条件下で切断されます。 Z-Trp(Boc)-OH.DCHA のジシクロヘキシルアンモニウム塩の形態は、遊離酸と比較して結晶性と安定性が向上し、取り扱いや保管が容易になります。二重に保護されたトリプトファン構成要素として、Z-Trp(Boc)-OH.DCHA は、トリプトファン側鎖の完全性を損なうことなく複雑なペプチド配列の構築を可能にします。
製品パラメータ
パラメータ
仕様
製品名
Z-Trp(Boc)-OH.DCHA
CAS番号
218938-57-9
分子式
C₂₄H₂₆N₂O₆・C₁₂H₂₃N
分子量
619.79 g/mol
物理的形態
粉
保管温度
乾燥状態、室温で密封
なぜコスパーファームなのか?
困難なトリプトファン化学に対する二重保護。トリプトファンのインドール側鎖は反応性が高いことで有名です— ペプチド合成中に酸化、アルキル化、その他の副反応が起こりやすい。 Z-Trp(Boc)-OH.DCHA は、直交する Z および Boc 保護基を使用してこの課題に対処します。当社の分析放出プロトコルは、保護基の完全性と側鎖分解生成物の不在の両方を検証します。— なぜなら、複雑なペプチド配列はこの構成要素の品質に依存するからです。
品質システムをサポートする文書。 Z-Trp(Boc)-OH.DCHA のすべての出荷には、バッチ固有の HPLC 純度、旋光度、および同一性確認を記載した分析証明書 (COA) が含まれています。厳しい品質システム要件を持つ顧客は、リクエストに応じて、カスタム品質契約、安定性概要、および追加のドキュメント パッケージを利用できます。
あらゆる規模に柔軟に対応します。 Cosperpharm は、あらゆる用途にわたって Z-Trp(Boc)-OH.DCHA を供給しています— 研究や方法開発のためのグラムスケールの量から、プロセス検証や商業的なペプチド製造のための数キログラムのバッチまで。研究開発サンプルは5日以内に出荷–7営業日。大量注文は2以内に発送–3週間。
ペプチド化学の専門家による技術サポート。私たちのチームは保護アミノ酸化学に関する豊富な経験があり、脱保護戦略、カップリング条件、さまざまなペプチド合成プラットフォームとの互換性についてアドバイスできます。当社はトリプトファン含有ペプチドを扱う際の特有の課題を理解しており、合成ルートの最適化をお手伝いします。
透明性のある価格設定でグローバルに展開。 Cosperpharm は、完全な税関書類を同梱して、世界中の製薬会社、CRO、研究機関に出荷しています。大規模な場合にはボリュームディスカウントが適用され、リードタイムについては事前に通知します。— 隠れた料金や予期せぬ遅延はありません。
よくある質問
A: Z はカルボベンゾキシ (ベンジルオキシカルボニル) を表します。— の保護グループα-水素化分解によって除去されるアミノ官能基。 Boc は tert-ブチルオキシカルボニルの略です— 酸性条件下で除去されるインドール側鎖窒素の保護基。これらは一緒になって、ペプチド合成中にトリプトファン残基を直交的に保護します。
Q2: なぜトリプトファン側鎖保護が必要なのでしょうか?
A: トリプトファンのインドール側鎖は反応性が高く、ペプチド合成中に酸化、アルキル化、その他の副反応が起こりやすいです。 Boc 基はインドール窒素を保護し、これらの望ましくない反応を防止し、トリプトファン残基の完全性を維持します。
製品の品質保証
徹底した分析特性評価。各バッチは、複数の技術による分析放出試験を受けます: HPLC 純度 (≥98%)、旋光確認(+23.0)± 1°、c = 2 in MeOH)、融点の検証 (149–151 °C)、外観確認(固体)、本人確認。
保持サンプルによる完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達から保護反応、塩形成、精製、乾燥、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が与えられ、Cosperpharm の品質手順に従って十分な保持サンプルが維持されます。
安定性監視プログラム。 Cosperpharm は、推奨される保管条件下で継続的な安定性研究を実施しています (2–8 °C)。安定性の概要は、顧客の品質要件をサポートするために利用できます。
品質システムに関する文書の準備ができています。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、安全データシート (SDS)、および国際配送用の税関書類が含まれています。カスタム品質契約および追加の文書パッケージは、ご要望に応じてご利用いただけます。
顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。監査をスケジュールするには、当社の規制チームにご連絡ください。
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