プロプラノロール塩酸塩

プロプラノロール塩酸塩は、古典的なベータの塩酸塩の形です。‑アドレナリン受容体拮抗薬（β‑ブロッカー) 抗狭心症、抗不整脈、降圧作用があります。塩酸プロプラノロールはベータに競合的に拮抗する‑アドレナリン作動性受容体、ベータを阻害‑アドレナリン作動性反応、心拍数、心拍出量、心筋酸素要求量の減少。塩酸プロプラノロールは、高血圧、狭心症、不整脈、片頭痛予防、および本態性振戦の管理に適応されており、さらに不安管理や甲状腺中毒症にも応用されています。プロプラノロール塩酸塩は米国薬局方です‑純度 98.0% を指定する定義されたモノグラフを持つ参照化合物–１０１．５％（乾燥ベース）。原型としてはβ‑塩酸プロプラノロールは、依然として基礎治療薬であり、医薬品の品質管理、分析方法の開発、および薬局方試験において広く使用されている参照標準です。

製品パラメータ

合成ルート

1-ナフェノールはエピクロロヒドリンと炭化水素化反応を起こし、3-(1-ナフトキシ)-1,2-エポキシプロパンが得られます。次に、この中間体はイソプロピルアミンとの開環反応を受けてプロプラノロールを形成します。最後に、塩酸と反応して塩酸プロプラノロールを形成します。

P薬物動態学

プロプラノロール塩酸塩錠剤: 経口投与後、この薬剤は胃腸管から完全に吸収され、肝臓で広範囲に代謝され、生物学的利用能は約 30% です。肝障害のある患者に使用する場合は注意が必要です。ピーク血漿濃度は 1 以内に到達します–投与後1.5時間。排出半減期は 2 ～ 3 時間の範囲です。血漿タンパク質結合率は90%です–95%。個々の血漿濃度は顕著な変動を示し、見かけの分布体積は (3.9± 6.0) L/kg。この薬物は主に代謝産物として腎臓から排泄されますが、親化合物として排泄される割合はわずか (<1%) です。透析によって除去することはできません。

プロプラノロール塩酸塩注射液：93％という高い血漿タンパク質結合率を示します。半減期 (T₁/₂) 点滴静注製剤は 2–3時間。それは主に代謝産物として腎臓から排泄されます。未変化の形で排泄されるのはごく一部 (<1%) であり、透析によって除去することはできません。

なぜコスパーファームなのか？

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規制への提出をサポートする文書。すべての出荷にはバッチ付きの分析証明書 (COA) が含まれています‑特定の純度、融点、乾燥減量、強熱残留物のデータ。メソッド検証パッケージに直接挿入できるように構成されています。

あらゆる用途に柔軟に対応します。 Cosperpharm は、分析標準用のグラム量からジェネリック製剤開発および商業製造用のバルク量まで塩酸プロプラノロールを供給しています。

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