(S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸

(S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸は、医薬品ペプチド合成および創薬のための特殊な Cbz 保護キラル構成要素です。 3,3-ジシクロプロピルアラニンの Cbz 保護誘導体として、(S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸は、Boc 保護アミノ酸に相補的な直交保護基戦略を提供します。 Cbz 基は穏やかな水素化条件下で除去されるため、(S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸は、酸性脱保護 (Boc 除去に必要) が他の官能基と両立しない合成シーケンスにとって特に価値があります。剛性のジシクロプロピル足場は、創薬プログラムにおいて強力で代謝的に安定した化合物を送達することが示されており、(S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸は、研究者にこの貴重なファーマコフォアへの汎用性の高いエントリーポイントを提供します。

製品パラメータ

Cosperpharm の品質保証

 ガスクロマトグラフィー（GC）– 純度≥97.0%

 非‑水性滴定– 純度≥97.0%

 屈折率– 確認分析

 ¹H NMR– 構造検証

 外観– 無色～淡黄色～淡オレンジ色の透明液体

すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。

製品の利点

(S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸は、この立体障害のあるアミノ酸の (S) 配置鏡像異性体を提供し、ターゲット分子のキラリティーが最初の合成ステップから確実に確立されます。

水素化脱保護用のCbz保護基

ベンジルオキシカルボニル (Cbz) 基は、水素化条件 (H₂/Pd-C) により、酸不安定性または塩基不安定性の官能基に影響を与えることなく、N 末端保護を選択的に除去できます。これにより、(S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸は、複雑な合成配列内のBoc保護およびFmoc保護アミノ酸に相補的になります。

 代謝安定性を高めるジシクロプロピル足場

ジェミナルジシクロプロピル置換β-位は、隣接するアミド結合を酵素加水分解から保護する重要な立体嵩を導入します。この構造的特徴は、創薬において強力で代謝的に安定した化合物を送達することが示されています。

 効率的な合成のための最適化された親油性

計算上の LogP が 2.80 である (S)-2-(((ベンジルオキシ)カルボニル)アミノ)-3,3-ジシクロプロピルプロパン酸は、効率的な抽出、クロマトグラフィー精製、およびカップリング反応のためのバランスの取れた親油性を提供します。

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