Fmoc-Tyr(Me)-OH は、Fmoc ベースの固相ペプチド合成を介して O-メチル-チロシン (4-メトキシ-L-フェニルアラニン) 残基をペプチドに導入するために使用される特殊な Fmoc 保護アミノ酸ビルディング ブロックです。 Fmoc-Tyr(Me)-OH のメチルエーテル修飾により、酵素分解に耐える安定した非加水分解性チロシン類似体が得られ、構造活性相関研究に特有の電子的および立体的特性が得られます。 Fmoc-Tyr(Me)-OH は、ペプチド創薬、ペプチド模倣化学、プロテオミクス研究で広く使用されています。 Fmoc-Tyr(Me)-OH は、生物学的活性にフェノール性ヒドロキシルは必要ではないが、芳香環構造が必須であるチロシン含有ペプチドの合成にも利用されます。 Fmoc-Tyr(Me)-OH は高純度の結晶粉末として供給されます (≥98.0% HPLC)、明確に定義された旋光度および融点仕様を備えており、手動および自動ペプチド合成の両方で信頼性と再現性のあるパフォーマンスを保証します。
製品パラメータ
パラメータ
仕様
製品名
Fmoc-Tyr(Me)-OH
CAS番号
77128-72-4
分子式
C₂₅H₂₃NO₅
分子量
417.45グラム/モル
外観
白色~白色に近い粉末~結晶
融点
161℃
沸点
760 mmHg で 647.8 °C
保管状態
乾燥状態、2~8℃で密封
pKa
2.97±0.10
合成ルート
Fmoc-p-メトキシ-L-アラニンは、Fmoc-Yをアルカリ条件下で硫酸ジメチルと反応させることにより合成できます。合成手順は次のとおりです。2.4 mM Fmoc-Y を最小量の DMF に溶解します。 10mM Ba(OH)2(O Chemical Book H)を用いて溶液をアルカリ化し、次いで12mM 硫酸ジメチルを添加する。薄層クロマトグラフィーで進行状況をモニタリングしながら、反応混合物を 30 ~ 40 °C で撹拌します。粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製して、Fmoc-p-メトキシ-L-アラニンを得る。
応用
Fmoc-p-メトキシ-L-アラニンは、Fmoc (9-フルオロメトキシカルボニル) 基で保護されたフェニルアラニン誘導体です。その Fmoc 保護基は、アミノ酸の生物学的活性を損なうことなく、穏やかな条件下で容易に除去できるため、この化合物はペプチド合成において不可欠な原料となっています。また、プリリニド系降圧薬を合成するための重要な中間体としても機能します。
Cosperpharm の品質保証
各バッチでは次の処理が行われます。
ガスクロマトグラフィー (GC) – 純度 ≥97.0%
非水滴定 – 純度 ≥97.0%
屈折率 – 確認分析
¹H NMR – 構造検証
外観 – 無色~淡黄色~淡オレンジ色の透明な液体
すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。
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