H-D-Lys(Boc)-NH2

H-D-Lys(Boc)-NH2 は、単一エナンチオマーで直交的に保護された D-リジン誘導体であり、遊離構造を備えています。α-アミノ基、C末端カルボキサミド、およびBoc保護ε-アミノ側鎖。重要なキラルシントンとして、H-D-Lys(Boc)-NH2 は、固相または液相カップリングを介して D-リジン残基をペプチド骨格に組み込むことを可能にします。 H-D-Lys(Boc)-NH2 の Boc 保護基は、酸に不安定な直交脱保護を可能にし、選択的なマスク解除を可能にします。ε必要に応じて - アミン。 H-D-Lys(Boc)-NH2 の D 配置は、D アミノ酸の取り込みによって異なるプロテアーゼ感受性プロファイルを持つペプチドが生成されるため、ペプチドにタンパク質分解耐性を与えるための有効な戦略です。 H-D-Lys(Boc)-NH2 の遊離塩基 C 末端アミド型は、対イオン管理の必要性を排除し、カップリング中の意図しないカルボン酸反応性を回避し、合成収率と純度に直接影響を与えます。このため、H-D-Lys(Boc)-NH2 は、ペプチド治療薬、ペプチド模倣薬、およびキラルペプチド核酸 (PNA) 研究にとって不可欠な構成要素となっています。

 製品パラメータ

なぜコスパーファームなのか？

ペプチド治療薬の開発、キラルペプチド合成、または創薬プログラムで保護された D-アミノ酸ビルディングブロックが必要な場合、コスパーファームは製薬顧客が求めるエナンチオ純度、文書化、供給の柔軟性を備えた H-D-Lys(Boc)-NH2 を提供します。

エナンチオ純度はペプチドの機能を定義します。 H-D-Lys(Boc)-NH2 の D 配置は、H-D-Lys(Boc)-NH2 をその L-エナンチオマーと区別し、タンパク質分解耐性を付与する際のその有用性の基礎となっています。ラセミ化または L コンタミネーションがあると、ペプチドの生物学的特性が損なわれます。弊社の分析放出プロトコルにはキラル HPLC 検証と光学純度の確認が含まれます— なぜなら、ペプチドの機能はこの構成要素の絶対的な立体化学に依存するからです。

複雑なペプチド合成に対する直交保護。のBocグループεH-D-Lys(Boc)-NH2 の -アミンにより、酸に不安定な直交脱保護が可能になり、必要な場合に選択的なマスク解除が可能になります。遊離塩基の C 末端アミド形態により、対イオン管理の問題が解消され、カップリング中の意図しないカルボン酸反応性が回避されます。— 合成収率と純度に直接影響を与える利点があります。

規制当局への申請をサポートする文書。すべてのリファレンスグレードの出荷には、バッチ固有の HPLC 純度、キラル純度検証、および NMR による同一性確認を記載した分析証明書 (COA) が含まれています。カスタムの品質協定、安定性の概要、および追加の分析データは、ご要望に応じてご利用いただけます。

あらゆる開発段階に柔軟に対応します。 Cosperpharm は H-D-Lys(Boc)-NH2 を 10mg から供給–医薬品化学研究およびペプチド探索には 100mg から 1g まで–プロセス開発用の 5 グラムのバッチから、前臨床および商業的なペプチド製造用の数グラムの量まで。研究開発サンプルは5日以内に出荷–7営業日。大量注文は2以内に発送–3週間。

製品の利点

   単一エナンチオマー D 配置

H-D-Lys(Boc)-NH2 は (R) 構造を備えています。α-炭素であり、L-リジン誘導体とは区別されます。 D-アミノ酸の組み込みは、ペプチドにタンパク質分解耐性を与えるための有効な戦略です。

️ 直交保護戦略

Boc で保護されたεH-D-Lys(Boc)-NH2 のアミノ側鎖は、酸に不安定な直交脱保護を可能にし、必要な場合に選択的なマスク解除を可能にします。この直交保護は、複雑なペプチド合成に不可欠です。

  遊離塩基 C 末端アミド形態

H-D-Lys(Boc)-NH2 の遊離塩基 C 末端アミド型は、対イオン管理の必要性を排除し、カップリング中の意図しないカルボン酸反応性を回避し、合成収率と純度に直接影響を与えます。

 ペプチド合成のための重要なキラルシントン

H-D-Lys(Boc)-NH2 は、固相または液相カップリングを介して D-リジン残基をペプチド骨格に組み込むための重要なキラルシントンです。

 ペプチド治療における幅広い応用

H-D-Lys(Boc)-NH2 は、ペプチド治療薬、プロテアーゼ耐性ペプチド設計、キラルペプチド核酸 (PNA) 研究、および創薬プログラムで使用されます。

製品の品質保証

Cosperpharm は、ペプチド治療薬の開発および研究試薬アプリケーションの厳しい期待に応える、H-D-Lys(Boc)-NH2 の包括的な品質保証システムを確立しました。

徹底した分析特性評価。各バッチは、複数の技術による分析放出試験を受けます: HPLC 純度 (≥97.0%;≥98.0%利用可能）、キラル純度検証、NMRおよびMSによる同一性確認、および物理的外観検証。

完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達から合成、精製、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が付与され、Cosperpharm の品質手順に従って保持サンプルが維持されます。

規制当局への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA) と製品安全データシート (SDS) が含まれています。カスタムの品質協定、安定性の概要、および追加の分析データは、ご要望に応じてご利用いただけます。

お問い合わせ

プロテアーゼ耐性ペプチド治療薬の開発、キラルペプチド核酸研究の実施、またはペプチド製造のスケールアップのいずれにおいても、Cosperpharm は H-D-Lys(Boc)-NH2 の信頼できる供給源です。ご連絡の上、要件について話し合い、次の進歩をサポートさせてください。