ピリジン、2,6-ジブロモ-4-(1,1-ジメチルエチル)-

ピリジン、2,6-ジブロモ-4-(1,1-ジメチルエチル)- は、2,6-二置換ピリジン ライブラリーの並行合成に広く利用されている反応性ヘテロアリール ジハライドです。ピリジン、2,6-ジブロモ-4-(1,1-ジメチルエチル)中の臭素の脱離基能力が強化されているため、多くの場合室温で、広範囲の求核試薬を使用した効率的な一官能性および二官能性化が可能になります。医薬化学では、ピリジン、2,6-ジブロモ-4-(1,1-ジメチルエチル)-は、ピリジン環が中心足場として機能し、tert-ブチル基が親油性と疎水性ポケット内での立体適合を調節する候補分子を迅速に生成するために使用されます。 Cosperpharm のピリジン、2,6-ジブロモ-4-(1,1-ジメチルエチル)- の信頼できるバッチ間品質により、カップリング結果の再現性が保証され、これは SAR 研究やスケールアップ キャンペーンにおいて同様に重要な要素となります。

製品パラメータ

Cosperpharm の品質保証

各バッチでは次の処理が行われます。

● ガスクロマトグラフィー (GC) – 純度 ≥97.0%

● 非水滴定 – 純度 ≥97.0%

● 屈折率 – 確認分析

● ¹H NMR – 構造検証

● 外観 – 無色～淡黄色～淡オレンジ色の透明液体

すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。

製品の利点

1. カップリング反応性の加速 – 臭素原子により、塩化物よりも酸化的付加が速くなり、サイクル時間が短縮され、使用可能な触媒パレットが拡大します。

2. 逐次反応における高い選択性 – モノカップリングは良好な選択性で達成でき、2 番目の臭素はその後の変換に利用できます。

3. 分析的にクリーンな出発物質 – 純度 98% 以上は、触媒サイクルで競合する可能性のある脱臭素化副生成物が少ないことを意味します。

4. 直接使用可能 – 結晶性またはワックス状の固体の形状は、自動合成プラットフォームと手動合成プラットフォームの両方で簡単に計量し、移すことができます。

5. ハロゲン間交差反応性 – 2,6-ジクロロ類似体を補完し、化学者が直交カップリング戦略における反応性の違いを利用できるようにします。

合成ルート

ピリジン、2,6-ジブロモ-4-(1,1-ジメチルエチル)-は、選択的な 2,6-ジハロゲン化を確実にする制御された条件下で臭素または N-ブロモスクシンイミドを使用して 4-tert-ブチルピリジンを直接臭素化することによって調製できます。あるいは、4-tert-ブチルピリジンの指向性オルトメタル化とそれに続く臭素源によるクエンチにより、二臭素化骨格が得られます。コスパーファームの商業プロセスは、過剰臭素化や環臭素の移行を最小限に抑えながら、キログラム規模で製品を一貫して供給できることが検証されています。

お問い合わせ

次のプロジェクトで安定した品質のジブロモピリジン ビルディング ブロックが必要な場合は、Cosperpharm にお問い合わせいただき、迅速な見積もりと確実な納品をご依頼ください。あなたの化学をサポートできることを楽しみにしています。