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(S)-3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-4-(5,5-ジフルオロ-2-オキソピペリジン-1-イル)ブタン酸

(S)-3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-4-(5,5-ジフルオロ-2-オキソピペリジン-1-イル)ブタン酸

(S)-3-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-4-(5,5-ジフルオロ-2-オキソピペリジン-1-イル)ブタン酸 (CAS 911635-43-3) は、アミノ酸の 3 位に Boc 保護されたアミノ基を備えたキラルアミノ酸誘導体です。 S 配置と 4 位のジフルオロ置換ピペリジノン部分。
5,6,7,8-テトラヒドロ-2,4-ビス(トリフルオロメチル)-ピリド[3,4-d]ピリミジン塩酸塩

5,6,7,8-テトラヒドロ-2,4-ビス(トリフルオロメチル)-ピリド[3,4-d]ピリミジン塩酸塩

5,6,7,8-テトラヒドロ-2,4-ビス(トリフルオロメチル)ピリド[3,4-d]ピリミジン塩酸塩 (CAS 911636-86-7) は、2 位と 2 位に 2 つのトリフルオロメチル基を持つ縮合ピリドピリミジン環系を特徴とする複素環式化合物です。 4 ポジション。この分子は、ピリミジン環に縮合した部分飽和ピリジン環からなり、水溶性と結晶性を高める塩酸塩の形態を有し、分子式C₉H₈ClF₆N₃、分子量307.62g/molである。
tert-ブチル ((1S)-3-{2,4-ビス(トリフルオロメチル)-5,8-ジヒドロピリド[3,4-d]ピリミジン-7(6H)-イル}-1-[(5,5-ジフルオロ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]-3-オキソプロピル)カルバメート

tert-ブチル ((1S)-3-{2,4-ビス(トリフルオロメチル)-5,8-ジヒドロピリド[3,4-d]ピリミジン-7(6H)-イル}-1-[(5,5-ジフルオロ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]-3-オキソプロピル)カルバメート

tert-ブチル((1S)-3-{2,4-ビス(トリフルオロメチル)-5,8-ジヒドロピリド[3,4-d]ピリミジン-7(6H) )-イル}-1-[(5,5-ジフルオロ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]-3-オキソプロピル)カルバメート(CAS 911637‑18‑8) は、2 つのトリフルオロメチル基を持つピリドピリミジンコア、1S 位のキラル中心、ジフルオロ置換ピペリジノン部分、および Boc 保護アミノ基を特徴とする複雑な高度に官能化された医薬中間体です。
A-11

A-11

A-11 (CAS 2996998-09-3) は、リピッド A-11 または CICL1 としても知られ、核酸送達のための脂質様ナノ粒子 (LNP) の合成の構成要素として機能するイオン化可能なカチオン性脂質です。 A-11 の分子構造は、複数のエステル結合と末端アルコキシ鎖 (C55H100N2O14) を備えた複雑なポリエーテルポリアミン主鎖を特徴とし、脂質ナノ粒子への自己集合に必要な両親媒性を備えています。
脂質88

脂質88

Lipid 88 は、次世代の mRNA 送達アプリケーション向けに設計された高度に分岐したマルチアーム構造を特徴とする、先進的なイオン化可能なカチオン性脂質です。この化合物は分子式C79H147N3O20を有し、これは約1459g/モルの分子量に相当する。構造的には、Lipid 88 は複数の分岐点を持つ中心コアの周りに構築されており、3 つの第三級アミド結合頭部基とポリエチレン グリコール (PEG) 様のエーテル結合のネットワークが組み込まれています。疎水性ドメインは、2-ヘキシルデカン酸に由来する複数の分岐した飽和アルキル鎖で構成されています。 3 つのプロトン化可能なアミン、20 個の酸素原子 (主にエステル結合とエーテル結合として)、および非常に多数の回転可能な結合 (84) を特徴とするこの複雑な構造により、リピッド 88 は効率的な mRNA カプセル化とエンドソーム脱出を促進する非常に柔軟な三次元構造を与えられます。イオン化可能なアミンの多様性により、イオン化の pH 範囲が広がり、さまざまな細胞型で遭遇する広範囲のエンドソーム pH 値にわたってエンドソーム回避効率が向上する可能性があります。
9322-O16B

9322-O16B

9322-O16B (CAS 2909427-23-0) は、脂質ナノ粒子 (LNP) の生成用に特別に設計されたイオン化可能なカチオン性脂質です。この分子は、複数のジスルフィド結合、アミド官能基、および pH 依存性の電荷調節を集合的に可能にするイミダゾール含有頭部基を組み込んだ複雑な構造を特徴としています。このユニークな構造設計により、9322-O16B は生理的 pH では電荷中性を維持し (全身毒性を軽減)、酸性エンドソーム環境ではプロトン化されます。これは、エンドソーム脱出と核酸カーゴの効率的なサイトゾル送達にとって重要な特性です。脂質尾部内のジスルフィド結合の存在は、サイトゾルの還元環境において酸化還元反応性のカーゴ放出の可能性ももたらします。
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