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Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-エチル-D-チロシン; C26H25NO5; MW 431.49 g/mol) は、N-α-Fmoc で保護され、O-エチル化された非天然の誘導体です。 D-チロシンアミノ酸。分子構造は、α-アミノ基を保護するフルオレニルメトキシカルボニルカルバメート、アミド結合形成のための遊離カルボン酸末端、およびチロシンのフェノール性-OHがエチルエーテル（-OEt）にアルキル化されたp-エトキシベンジル側鎖で構成されています。

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-L-バリン、C20H21NO4、分子量 339.39 g/mol) は、分岐鎖アミノ酸 L-バリンの N-α-Fmoc 保護誘導体です。分子構造は、L-バリンのα-アミノ基に結合したフルオレニルメトキシカルボニルカルバメートで構成され、アミド結合形成に利用できる遊離カルボン酸末端を備えています。

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-L-ロイシン、C21H23NO4、分子量 353.42 g/mol) は、必須分岐鎖アミノ酸 L-ロイシンの N-α-Fmoc (フルオレニルメチルオキシカルボニル) 保護誘導体です。分子構造は、L-ロイシンのα-アミノ基に結合したフルオレニルメトキシカルボニルカルバメートで構成されていますが、カルボン酸末端はその後のアミド結合形成のために遊離したままになっています。

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-グルタミン酸 α-アリル エステル、IUPAC: (4S)-4-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニルアミノ)-5-オキソ-5-プロパ-2-エノキシペンタン酸) は、直交的に保護されたグルタミン酸誘導体であり、塩基不安定性 Fmoc 基を保持しています。 α-アミノ末端とアリル エステル (OAll) が α-カルボキシル基を保護しますが、側鎖の γ-カルボキシルは遊離カルボン酸のままです。

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-アスパラギン酸 α-アリル エステル、IUPAC: (2S)-2-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニルアミノ)-4-オキソ-4-プロパ-2-エノキシブタン酸) は、2 つの異なる保護戦略を特徴とする直交的に保護されたアスパラギン酸誘導体です。 α-アミノ末端を保護する(9-フルオレニルメトキシカルボニル)基と、α-カルボキシル基を保護するアリルエステル(OAll)。

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-D-セリン) は、非天然アミノ酸 D-セリンの N-Fmoc 保護、O-tert-ブチル保護誘導体です。この構造は、α-アミノ基に結合した 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基と、側鎖ヒドロキシルを保護する酸不安定性 tert-ブチル エーテル (tBu) 基で構成されます。この直交する保護スキーム（アミン上の塩基不安定性 Fmoc、側鎖上の酸不安定性 tBu）は、Fmoc 固相ペプチド合成 (SPPS) におけるその役割の基本です。