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Nα-Fmoc-L-アスパラギンとしても知られる Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7) は、Fmoc ベースの固相ペプチド合成 (SPPS) におけるアスパラギン残基の導入のための基本的な Nα-Fmoc 保護アミノ酸ビルディング ブロックです。この分子は、Nα 位が塩基に不安定な 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基で保護された L-アスパラギン アミノ酸で構成されていますが、側鎖のカルボキサミドは保護されていません。

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) は、グアニジニウム側鎖に Pmc (2,2,5,7,8-ペンタメチルクロマン-6-スルホニル) 保護基を備えたプレミアム Nα-Fmoc 保護アルギニン誘導体です。この分子は、ペプチド鎖構築中の一時的な Nα 保護のための塩基に不安定な 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基と、アルギニンの反応性の高いグアニジニウム官能基を保護する酸に不安定な Pmc 基を組み合わせています。

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) は、グアニジニウム側鎖に酸不安定性 Pbf (2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル) 保護基を備えた特殊な Nα-Fmoc 保護 Nα-メチル化アルギニン誘導体です。この分子には、3 つの重要な構造要素が組み込まれています。ペプチド鎖構築中の一時的な Nα 保護のための塩基不安定性 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基、立体構造上の制約を導入しペプチド治療薬の代謝安定性を高める Nα メチル化、そしてカップリング中の望ましくない副反応を防ぐアルギニン側鎖上の Pbf 保護グアニジニウム基です。

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-メチル-L-チロシン、Fmoc-4-メトキシ-L-フェニルアラニンとしても知られる) は、フェノール性ヒドロキシル側鎖にメチルエーテル保護基を備えた Fmoc 保護チロシン誘導体です。チロシン側鎖のフェノールはメチル化されて、安定した 4-メトキシフェニルアラニン残基を形成します。これは、ペプチド研究においてチロシンの代用として機能する非標準アミノ酸です。

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン) は、フェノール性ヒドロキシル側鎖に tert-ブチル (tBu) エーテル保護基を備えた Fmoc 保護チロシン誘導体です。チロシン側鎖 (遊離ヒドロキシル基を持つフェノール環) は、アシル化、酸化、O-アシル化副産物の形成など、ペプチド合成中に望ましくない副反応を受けやすいです。

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-Nτ-tert-ブトキシカルボニル-L-ヒスチジン) は、α-アミノ位に塩基に不安定な Fmoc (9-フルオレニルメトキシカルボニル) 基と、α-アミノ位に酸に不安定な Boc (tert-ブトキシカルボニル) 基を備えた二重保護ヒスチジン誘導体です。イミダゾール側鎖 Nτ 窒素。この直交的な保護戦略 (Fmoc は穏やかな塩基性条件下で除去可能、Boc は酸性条件下で切断可能) により、固相ペプチド合成 (SPPS) 中の正確な連続脱保護が可能になります。