製品

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン) は、フェノール性ヒドロキシル側鎖に tert-ブチル (tBu) エーテル保護基を備えた Fmoc 保護チロシン誘導体です。チロシン側鎖 (遊離ヒドロキシル基を持つフェノール環) は、アシル化、酸化、O-アシル化副産物の形成など、ペプチド合成中に望ましくない副反応を受けやすいです。

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-Nτ-tert-ブトキシカルボニル-L-ヒスチジン) は、α-アミノ位に塩基に不安定な Fmoc (9-フルオレニルメトキシカルボニル) 基と、α-アミノ位に酸に不安定な Boc (tert-ブトキシカルボニル) 基を備えた二重保護ヒスチジン誘導体です。イミダゾール側鎖 Nτ 窒素。この直交的な保護戦略 (Fmoc は穏やかな塩基性条件下で除去可能、Boc は酸性条件下で切断可能) により、固相ペプチド合成 (SPPS) 中の正確な連続脱保護が可能になります。

2-アゼチジンカルボン酸、3,3-ジメチル-、(2S)- (CAS 1860033-50-6) は、(S)-3,3-ジメチルアゼチジン-2-カルボン酸としても知られ、緊張した 4 員アゼチジン環上に構築されたキラルな非タンパク質原性 α-アミノ酸です。この分子は、環内に 2 級アミン、2 位にカルボン酸基、3 位に 2 つのメチル基があり、これが大きな立体障害をもたらします。環のひずみと立体的なバルクのこのユニークな組み合わせにより、天然のアミノ酸とは根本的に異なる、非常に剛性が高く、構造的に制約された足場が形成されます。 1998 年に De Kimpe、Boeykens、Tourwé によって標的として初めて合成されたこの化合物は、それ以来ペプチド化学における貴重なツールとなっており、主鎖の柔軟性を制限する能力により、標的結合親和性と代謝安定性が強化されたペプチドを設計するための強力な構成要素となっています。

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-トリチル-L-リジン、CAS 111061-54-2) は、必須アミノ酸 L-リジンの直交保護された誘導体です。この分子は、α-アミノ官能基を保護する 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基と、ε-アミノ側鎖を保護するトリチル (Trt) 基を特徴としています。

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-トリチル-L-オルニチン、CAS 1998701-26-0) は、天然に存在する非タンパク質生成性アミノ酸 L-オルニチンの直交保護された誘導体です。この分子は、α-アミノ官能基を保護する 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基と、δ-アミノ側鎖を保護するトリチル (Trt) 基を特徴としています。

ベンゾ[1,2-b:4,5-b']ジフラン-2,6(3H,7H)-ジオン (3,7-ジヒドロベンゾ[1,2-b:4,5-b']ジフラン-2,6-ジオンとしても知られる) は、中央のベンゼン環に 2 つのジヒドロフラン-2-オン環が隣接していることを特徴とする縮合複素環化合物です。この分子は、分子式 C10H6O4 および 190.15 g/mol の分子量を持つ、剛直な平面状の梯子型構造を採用しています。このπ拡張縮合環系は、2 位と 6 位に対称的に配置された 2 つのラクトン カルボニル基を持つ広範囲に共役した骨格を形成します。