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2-アミノ-2-メチルヘキサン酸塩酸塩

2-アミノ-2-メチルヘキサン酸塩酸塩

2-アミノ-2-メチルヘキサン酸塩酸塩 (CAS 88852-94-2) は、2-メチルノルロイシン塩酸塩としても知られ、非天然の α,α-二置換アミノ酸塩酸塩です。この分子は、同じα炭素に結合したアミノ基とカルボキシル基を特徴とし、メチル置換基とブチル側鎖も持ち、立体障害のあるα,α-二置換構造を作り出しています。
(R)-3-アミノテトラヒドロフラン-3-カルボン酸ブチル

(R)-3-アミノテトラヒドロフラン-3-カルボン酸ブチル

ブチル (R)-3-アミノテトラヒドロフラン-3-カルボキシレート (CAS 1242187-12-7) は、C3 位に四級立体中心を持つテトラヒドロフラン (THF) 環を特徴とするキラルな非ラセミ環状 β-アミノ酸 エステルです。この分子には、テトラヒドロフラン環の同じ炭素に結合したアミノ基とブチルエステル官能基が組み込まれており、立体中心に定義された (R) 配置が付いています。
(S)-2-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-2-(トランス-4-メチルシクロヘキシル)酢酸

(S)-2-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-2-(トランス-4-メチルシクロヘキシル)酢酸

(S)-2-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)-2-(トランス-4-メチルシクロヘキシル)酢酸 (CAS 1187224-06-1) は、tert-ブトキシカルボニル (Boc) で保護された α-アミノ基と、α-炭素にトランス-4-メチルシクロヘキシル置換基を備えたキラルな Boc 保護非天然アミノ酸誘導体です。この分子には、α炭素に定義された (S) 配置の立体中心が組み込まれており、医薬品合成のための貴重なキラル構成要素となっています。
DMT-dT-CE-ホスホロアミダイト

DMT-dT-CE-ホスホロアミダイト

生成物は、DMT-dT-CE-ホスホロアミダイト (5'-O-(4,4'-ジメトキシトリチル)-チミジン-3'-O-[(2-シアノエチル)-(N,N-ジイソプロピル)]-ホスホロアミダイト) です。構造的には、デオキシチミジン (dT) ヌクレオシド構成要素であり、5'-ヒドロキシルを保護する 5'-O-ジメトキシトリチル (DMT) 基と、鎖伸長のために 3' 位を活性化する 3'-O-[(2-シアノエチル)-(N,N-ジイソプロピル)]-ホスホルアミダイト基を特徴としています。 DMT-dT-CE-ホスホラミダイトは、DNA 二重鎖におけるアデニン (A) との塩基対形成に重要な成分であるチミン残基を導入するための標準モノマーです。この設計により、DMT-dT-CE-ホスホラミダイトは固相オリゴヌクレオチド合成 (SPOS) における基礎的かつ不可欠なツールとなります。
4,4,5,5-テトラメチル-2-(2-メチル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-1,3,2-ジオキサボロラン

4,4,5,5-テトラメチル-2-(2-メチル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-1,3,2-ジオキサボロラン

生成物は 4,4,5,5-テトラメチル-2-(2-メチル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-1,3,2-ジオキサボロランで、ホウ素原子が 2-メチル-1,1'-ビフェニル骨格の 3 位に結合したビフェニルボロン酸ピナコール エステルです。オルトメチル基と隣接するフェニル環は炭素とホウ素の結合の周囲に立体的に厳しい環境を作り出し、ピナコール エステルはベンチ安定性と制御された反応性を与えます。この化合物は、官能化された非平面ビフェニルモチーフを薬剤候補や先端材料に導入するための直接の鈴木・宮浦カップリングパートナーとして機能します。
3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-

3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-

3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、一方の環の3位に窒素原子が埋め込まれ、もう一方の環の9位にカルボニル基が存在し、窒素にベンジル置換基が結合した、立体的に定義されたスピロ[5.5]ウンデカンコアを特徴としています。この構造は、2 つのシクロヘキサン型環が共有された 4 級炭素によって互いに直角に固定されている一方で、ケトンを含むピペリジン様の環とベンジルを含むアザ環が機能性を 3 次元空間に投影する、独特の剛直な非平面幾何学形状を作り出します。ベンジル基は芳香族特性と親油性を飽和状態の足場に導入し、この分子を生物学的標的内の親油性接触を微調整するための貴重な中間体にします。スピロ環骨格は結合の回転を制限し、アミンとケトンの相対的な配向を固定するため、フラグメントベースの創薬や構造的に制約された生理活性アミン類似体の構築にとって特に魅力的です。
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