Z-D-Lys(Boc)-OH

Z-D-Lys(Boc)-OH は、ペプチド合成で広く利用されている極めて重要な構成要素であり、研究者が安定性と生物活性が強化された特定のペプチド配列を作成できるようにします。 Z-D-Lys(Boc)-OH は主に固相ペプチド合成 (SPPS) で使用され、直交保護基によりリジンのアミノ基の選択的保護と脱保護が可能になります。 Z-D-Lys(Boc)-OH は、リガンドの合成、タンパク質間相互作用の探索、代謝経路の解明における重要な中間体としても機能します。 Z-D-Lys(Boc)-OH の D 配置は、L-対応物と比較して酵素分解に対する高い耐性を示すことが多い D-アミノ酸含有ペプチドの合成に特に価値があります。

製品パラメータ

製品の利点

Z-D-Lys(Boc)-OH は 2 つの直交する保護基を特徴としています。Z 基 (水素化分解に不安定) は、α-アミノ基、Boc 基 (酸に不安定) がアミノ基を保護します。ε-リジン側鎖のアミノ基。この二重保護により、いずれかのアミノ位置でのリジンの選択的脱保護とカップリングが可能になります。— これは、分岐ペプチド、環状ペプチド、部位特異的修飾を伴うペプチドを合成するための重要な機能です。

 SPPS および溶液相合成用の多用途ビルディング ブロック

Z-D-Lys(Boc)-OH は、固相ペプチド合成 (SPPS) と液相ペプチド合成の両方に適しています。この多用途性により、複数のペプチド合成プラットフォームおよびアプリケーションにわたって価値のある試薬となります。

 ペプチドの安定性を高めるための D 配置

Z-D-Lys(Boc)-OH の D 配置により、D-アミノ酸含有ペプチドの合成が可能になります。これらのペプチドは、対応する L ペプチドと比較して酵素分解に対する耐性が向上していることが多く、薬物動態特性が改善されたペプチドベースの治療薬の開発において特に価値があります。

 完全な特性評価を備えた高純度グレード

Z-D-Lys(Boc)-OH は次の場所で供給されます。≥純度 98% (HPLC)、旋光性を含む包括的な特性評価。これにより、ペプチドカップリング反応における一貫したパフォーマンスと、下流のアプリケーションにおける信頼性の高い結果が保証されます。

 医薬化学研究における幅広い用途

Z-D-Lys(Boc)-OH は、潜在的な治療用途として医薬化学において大きな注目を集めています。リガンドの合成、タンパク質間相互作用の探索、代謝経路の解明に広く利用されています。

保管条件

Z-D-Lys(Boc)-OH は密閉容器に入れて次の温度で保管してください。2–8 °C. 容器を乾燥した状態に保ち、光を避けてください。化合物は、強力な酸化剤、強酸、強塩基から離れた、清潔で換気の良い場所に保管する必要があります。

保存期限: バッチ固有の保存期限情報については、分析証明書を参照してください。推奨される保管条件下では、化合物は長期間安定です。

取り扱い上の注意事項: 微粉末や油の取り扱いについては、標準的な実験室の慣例に従ってください。粉塵の発生を避けてください。適切な個人用保護具 (白衣、安全メガネ、手袋) を着用してください。取り扱い後は手をよく洗ってください。完全な安全情報については、安全データシート (SDS) を参照してください。

製品の品質保証

Cosperpharm は、ペプチド合成および製薬研究アプリケーションの厳しい期待に応える、Z-D-Lys(Boc)-OH の包括的な品質保証システムを確立しました。

徹底した分析特性評価。各バッチは、複数の技術による分析放出試験を受けます: HPLC 純度 (≥98%)、旋光度検証([α]²⁵/D = +8.6± 1°、DMFでc=1.98）、外観検証、および身元確認。

完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達から保護、精製、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が付与され、Cosperpharm の品質手順に従って保持サンプルが維持されます。

安定性監視プログラム。 Cosperpharm は、推奨される保管条件 (0–8 °C)。安定性の概要は、顧客の規制当局への提出をサポートするために利用できます。

規制当局への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、安全データシート (SDS)、および税関書類が含まれています。ペプチドベースの治療薬を開発している顧客向けに、Cosperpharm はリクエストに応じて包括的な文書パッケージを提供します。

顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。監査をスケジュールするには、当社の規制チームにご連絡ください。

お問い合わせ

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