ペプチドの立体構造、受容体結合、代謝安定性。 Boc-D-Val-OH の Boc 保護基は、ペプチド構築中の望ましくない副反応を防止し、高い忠実度および収率で鎖伸長を確実に進めるために不可欠です。 Boc-D-Val-OH は、ペプチド合成以外にも、D-バリン含有医薬品、酵素阻害剤、生物学的に活性な化合物の調製における多用途の中間体として機能し、関節リウマチや抗タイリーシュマニア薬の選択的 CCR1 アンタゴニストの合成における応用例が文書化されています。 Boc-D-Val-OH の分岐イソプロピル側鎖も、この残基を含むペプチドの疎水性特性に寄与し、最終的な治療用製品の膜透過性とバイオアベイラビリティに影響を与えます。
製品パラメータ
パラメータ
仕様
製品名
Boc-D-Val-OH
CAS番号
22838-58-0
分子式
C₁₀H₁₉NO₄
分子量
217.26 g/mol
外観
白 固体
融点
164 ~ 165 °C (分解)
沸点
357.82℃(概算値)
密度
1.1518(概算)
pKa
4.01 ± 0.10 (予測)
溶解性
DMSOおよびメタノールに可溶
保管状態
暗所に密封し、乾燥した室温で保管してください
応用
合成ルート
製品の品質保証
徹底した分析特性評価。各バッチは、複数の技術による分析放出試験を受けます: HPLC 純度 (≥98.0% 工業グレード。≥95.0% の基準標準グレード、完全なクロマトグラフィートレーサビリティ付き)、旋光度検証 ([α]²⁰/D +5.0 ~ +8.0°、c=1(酢酸中)、融点検証(76.0–80.0 °C)、外観検証 (白色からほぼ白色の粉末から結晶まで)、含水量測定 (カールフィッシャー <0.5%)、残留溶媒分析 (GC)、および該当する場合、¹H NMR および MS による分子同一性の確認。
保持サンプルによる完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達 (認定サプライヤーからの D-バリン) から Boc 保護、精製、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が与えられ、Cosperpharm の品質手順に従って十分な保持サンプルが維持されます。
安定性監視プログラム。 Cosperpharm は、推奨される保管条件(次の条件での長期保管)の下で継続的な安定性研究を実施しています。–20 °不活性雰囲気下で C、加速安定性研究 (40°C / 75% RH) を代表的なバッチで実施しました。安定性の概要は定期的に更新され、顧客の規制申請をサポートするための完全なデータ パッケージが利用可能です。保存期間: 3 年間–20 °C; 4歳で2年°C.
規制当局への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、製品安全データシート (SDS)、および国際配送用の税関書類が含まれています。ペプチドベースの治療薬の規制申請を準備している顧客向けに、コスパーファームは、ご要望に応じて、DMF 対応の文書パッケージ、メソッド検証レポート、安定性データ、およびカスタム品質契約を提供します。
顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。監査をスケジュールするには、当社の規制チームにご連絡ください。 ISO 準拠のドキュメントは、ご要望に応じて入手可能です。
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