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ボック-グレン-OH
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ボック-グレン-OH

Model:13726-85-7
Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-グルタミン、CAS 13726-85-7) はアミノ酸 L-グルタミンの保護された誘導体で、α-アミノ官能基を保護する tert-ブトキシカルボニル (Boc) 基を特徴としています。分子式は C10H18N2O5 で、分子量は 246.26 g/mol です。この分子は、水素結合と生物学的認識に重要なグルタミンのカルボキサミド側鎖を保持しています。

ボック-グレン-OH は、ペプチド合成で広く利用されている基本的な保護アミノ酸構成要素であり、L-グルタミン残基を導入するための標準試薬として機能します。 Boc-Gln-OH の Boc 基は、鎖の構築中にα-アミノ官能基を強力に保護し、望ましくない副反応を防ぎます。 Boc-Gln-OH は、反復的な酸分解脱保護が使用される Boc/Bzl 化学向けに特別に設計されています。 Boc 固相ペプチド合成 (Boc SPPS) によってグルタミンアミノ酸残基を導入するための標準的な構成要素として、Boc-Gln-OH は治療用のペプチドおよびタンパク質の合成において重要な役割を果たします。 Boc-Gln-OH は、ペプチド合成中にキラルの完全性を維持するための重要なパラメーターである光学純度の高さが特徴です。



製品パラメータ



パラメータ

仕様

製品名

ボック-グレン-OH

CAS番号

13726-85-7

分子式

C₁₀H₁₈N₂O₅

分子量

246.26 g/mol

外観

白い固体

融点

113 ~ 116 °C (dec.) (lit.)

沸点

389.26760 mmHg で °C

密度

1.2430g/cm3

保管状態

乾燥状態、2~8℃で密封




合成ルート


+


L-グルタミン (25 g、0.17 mol) を 300 mL の NaOH 水溶液 (21.9 g、0.547 mol) に溶解します。得られた溶液を10℃未満に冷却し、Boc無水物のTHF溶液(0.205mol; 150mL)をゆっくりと添加する。反応は発熱であることに注意してください。混合物を25℃で20時間継続的に撹拌する。反応の進行は、展開溶媒としてMeOH:CH 2 Cl 2 (1:1、0.1%酢酸を含む)を使用するTLCにより監視した。完了したら、有機相を分離します。水相をヘキサン(100mL)で抽出し、2NHClでpH2まで酸性化し、次いで酢酸エチル(2×250mL)で再度抽出する。有機相を合わせ、Na2SO4で乾燥し、真空下で溶媒を蒸発させる。得られた粘稠な油状生成物をジクロロメタンで希釈し、さらに蒸発させた。 2 ~ 3 日間放置した後、生成物をヘキサン中で結晶化し、N-(Boc)-L-グルタミン (1) (37.5 g、収率 89%) を無色の固体として得ます。生成物を 1 H NMR(DMSO、300MHz)およびESI−MS(m/z:269[M+Na+])により特性評価した。


よくある質問


Q1:Boc-Gln-OHとは何ですか?


A: Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-グルタミン、CAS 13726-85-7) は、α-アミノ官能基を保護する tert-ブトキシカルボニル (Boc) 基を特徴とする L-グルタミンの保護誘導体です。


Q2: Boc-Gln-OH の主な用途は何ですか?

A: Boc-Gln-OH は主に、ペプチド合成、特に Boc 固相ペプチド合成 (Boc SPPS) における保護されたアミノ酸ビルディング ブロックとして使用されます。治療用pHの合成に使用されます。ヒトβエンドルフィン類似体を含むペプチド。


製品の品質保証


Cosperpharm は、ペプチド合成および製薬研究アプリケーションの厳しい期待に応える、Boc-Gln-OH の包括的な品質保証システムを確立しました。



徹底した分析特性評価。各バッチは、複数の技術による分析放出試験を受けます: HPLC 純度 (≥98%(完全なクロマトグラフィートレーサビリティ付き)、融点検証(113 ~ 116 °C、分解)、旋光度確認、外観検証、および残留溶媒分析。


保持サンプルによる完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達からBoc保護、後処理、精製、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには、十分な保持サンプルが維持された固有のロット番号が与えられます。


安定性監視プログラム。 Cosperpharm は、推奨される保管条件 (-20 °C (3 年間) および 4 °C (2 年間) での長期保管) の下で安定性研究を継続的に実施しています。安定性の概要は、顧客の規制および研究の提出をサポートするために利用できます。


規制および研究への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、製品安全データシート (SDS)、および国際配送用の税関書類が含まれています。ご要望に応じて、カスタム品質契約および追加の特性評価データをご利用いただけます。


顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。


お問い合わせ


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