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Fmoc-Thr-OH・H₂O (N-α-フルオレニルメチルオキシカルボニル-L-スレオニン一水和物) は、天然アミノ酸 L-スレオニンの Fmoc 保護誘導体であり、結晶格子内に結晶化した水分子を特徴としています。 Fmoc (9-フルオレニルメトキシカルボニル) 保護基は、カルバメート結合を介してスレオニンの α-アミノ基に結合しますが、側鎖のヒドロキシル基は遊離したままです。一水和物の存在により、無水物と比較して製品の結晶性と長期保存安定性が向上します。

Fmoc-1-アミノシクロブタン-1-カルボン酸 (Fmoc-Ac4c-OH) は、α-炭素位にシクロブタン環を持ち、そのアミノ基が 9-フルオレニルメトキシカルボニル (Fmoc) 基で保護されている構造的に制約された非天然アミノ酸誘導体です。 4 員のシクロブタン環は、大きな環歪み (約 26 kcal/mol) を課し、アミノ酸主鎖の立体構造の柔軟性を制限し、分子を明確に定義された三次元形状に固定します。この剛直な環状脂肪族フレームワークは、α-カルボキシレートと保護されたアミノ基を効果的に事前組織化し、ペプチド鎖への組み込み時のエントロピーペナルティを軽減します。

Fmoc-N-エチル-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-エチル)アミノメチル-3-メトキシフェノキシ)酪酸) は、特殊な Fmoc 保護アミノエチルフェノキシ酪酸誘導体であり、硬い芳香族骨格と柔軟な酪酸側鎖、および 9-フルオレニルメトキシカルボニルで保護された N-エチル化ベンジルアミン官能基を組み合わせています。 (Fmoc) グループ。構造的には、この分子はエーテル酸素を介してパラ結合した酪酸鎖を持つ中央の 3-メトキシフェニル環で構成され、4 位の N-エチルアミノメチル置換基は塩基不安定性 Fmoc 基で保護されています。このユニークな構造は、カルボン酸ハンドル (共役または固相結合用) と第二級アミン (直交脱保護用の Fmoc で保護) を剛直な芳香族骨格内に事前に組織化します。

この製品は、Fmoc-Tyr(Boc-2-アミノエチル)-OH (O-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-L-チロシン)で、側鎖に二重の直交保護基を備えた高度に特殊化されたFmoc保護チロシン誘導体です。構造的には、この分子はコアとしてアミノ酸チロシンを含み、N 末端は固相ペプチド合成 (SPPS) に適した塩基不安定性 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基で保護されています。チロシン側鎖のフェノール性ヒドロキシル基は、Boc 保護された 2-アミノエチル エーテル結合 (-O-(CH2)2-NH-Boc) によって修飾され、酸性条件下で切断される 2 番目の直交保護基 (Boc、tert-ブトキシカルボニル) が組み込まれます。この二重の直交保護構造、N 末端の Fmoc (塩基不安定性) と側鎖の Boc (酸不安定性) により、多段階のペプチド構築および結合戦略中に、一方の機能を選択的に脱保護し、もう一方の機能を無傷のままにすることができます。

Fmoc-Homoarg-OH・HCl (Fmoc-L-ホモアルギニン塩酸塩、Nα-Fmoc-(S)-2-アミノ-6-グアニジノヘキサン酸塩酸塩) は、塩酸塩として安定化された非タンパク質生成性アミノ酸 L-ホモアルギニンの Fmoc 保護誘導体です。構造的には、この分子は、ε位に末端グアニジノ基（アルギニンに比べてメチレン基が多い）を備えた標準的なリジンのような6個の炭素骨格で構成されており、側鎖が炭素原子1個分延長されています。

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-トリチル-D-グルタミン) は、2 つの直交する保護基を持つ D 配置グルタミン誘導体です。Nα-アミノ官能基を保護する塩基に不安定な 9-フルオレニルメトキシカルボニル (Fmoc) 基と、側鎖を保護する酸に不安定なトリフェニルメチル (トリチル、Trt) 基です。カルボキサミド。構造的には、この分子にはグルタミンの D-エナンチオマー (タンパク質に含まれる L-グルタミンの非天然の鏡像構造) が組み込まれており、タンパク質分解安定性が向上し、生物学的特性が変化した D-アミノ酸含有ペプチドおよびペプチド模倣体の合成が可能になります。