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Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル)-D-アルギニン) は、Pbf (2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル) 側鎖保護基を特徴とする D 配置のアルギニン誘導体です。構造的には、この分子にはアルギニンの生物学的機能（タンパク質間およびタンパク質間およびタンパク質核酸の認識に重要な水素結合と静電相互作用を媒介する）に不可欠なグアニジニウム側鎖が含まれており、嵩高く電子豊富な Pbf 基によるペプチド集合中に不活性になります。

Fmoc-D-4-ニトロ-Phe-OH (N-α-フルオレニルメトキシカルボニル-4-ニトロ-D-フェニルアラニン) は、芳香環のパラ位に電子吸引性ニトロ基をもつ D 配置の Fmoc 保護フェニルアラニン誘導体です。 D-アミノ酸の立体配置は特に重要です。ペプチドに組み込まれた D-アミノ酸は、L-アミノ酸と比較して、タンパク質分解安定性の向上と明確な立体構造特性を与えるためです。この特徴は、治療用ペプチド、ペプチド模倣物、および創薬ライブラリーの設計で広く活用されています。

Fmoc-トラネキサム酸 (トランス-4-(Fmoc-アミノメチル)シクロヘキサン-1-カルボン酸) は、臨床的に承認された抗線溶薬トラネキサム酸の中心構造であるトランス-4-アミノメチルシクロヘキサン-1-カルボン酸骨格を組み込んだ特殊な Fmoc 保護合成アミノ酸誘導体です。 Fmoc-トラネキサム酸の剛直で構造的に拘束されたシクロヘキサン環はトランス配置をとり、アミノメチル官能基とカルボン酸官能基がシクロヘキサン環の反対側に配置されています。

製品 Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-メチルトリチル-L-リジン、CAS 167393-62-6) は、2 つの直交する保護基を組み込んだ特殊なリジン誘導体です。この分子は、塩基に不安定な 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基で保護されたα-アミンと、非常に酸に敏感な 4-メチルトリチル (Mtt) 基で保護された側鎖の ε-アミンを備えた標準アミノ酸リジン骨格を特徴としています。この直交保護戦略は、強力な合成ツールを作成します。Fmoc 基は穏やかなピペリジン条件 (Fmoc SPPS の標準) で切断されますが、Mtt 基は、Fmoc 基や他の標準的な保護基 (tBu や Boc など) に影響を与えることなく、非常に穏やかな酸性条件 (DCM 中の 1% TFA 程度) で選択的に除去できます。

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-トリプトファン) は、α-アミノ基の Fmoc 保護とインドール側鎖窒素上の tert-ブチルオキシカルボニル (Boc) 基を特徴とする二重保護トリプトファン誘導体です。トリプトファン残基は、Fmoc SPPS において十分に文書化された課題を示しています。保護されていないインドール NH は、カップリングおよび脱保護ステップ中にアルキル化、酸化、および望ましくない着色副生成物の形成を受けやすいです。

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル)-L-アルギニン、分子式 C₃₄H₄₀N₄O₇S) は、塩基性アミノ酸の N‑Fmoc 保護および側鎖保護誘導体です。アルギニン。Fmoc 固相ペプチド合成 (Fmoc SPPS) で使用するために特別に設計されています。構造的には、この分子は、α-アミノ窒素に結合した 9-フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fmoc) 基と、Pbf (2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル) 基で保護されたグアニジノ側鎖から構成されます。