無水パルミチン酸は、有機合成における多用途のアシル化剤および化学中間体です。無水パルミチン酸はパルミチン酸の無水物形態であり、標的分子にパルミトイル (C16) 官能基を導入するための強力な試薬として機能します。無水パルミチン酸は、パリペリドンのエステル化によるパルミチン酸パリペリドンの工業的合成に好ましいアシル化剤です。無水パルミチン酸は、膨潤キトサンとのカップリングによる水溶性 N-パルミトイルキトサン (PLCS) の合成や、界面活性剤、乳化剤、化粧品、医薬品中間体の製造にも使用されます。
製品パラメータ
パラメータ
仕様
製品名
無水パルミチン酸
CAS番号
623-65-4
分子式
C₃₂H₆₂O₃
分子量
494.83 g/mol
外観
白色~白色に近い粉末・結晶
融点
61–64℃
沸点
547.77℃
密度
0.8388
溶解性
トルエン中ではほぼ透明
保管状態
室温 、不活性雰囲気
応用
製品の利点
高い純度およびバッチ間の一貫性。 Cosperpharm は、純度 (GC) 96.0% 以上のパルミチン酸無水物を供給し、一貫したアシル化効率を確保し、医薬品中間体へのプロセス関連の不純物の導入を最小限に抑えます。
多用途の合成ビルディングブロック。無水パルミチン酸は、水溶性 N-パルミトイルキトサン (PLCS) の合成や、界面活性剤、乳化剤、化粧品、潤滑剤、可塑剤、医薬品中間体の製造に使用されます。
安定した結晶固体なので取り扱いが便利です。無水パルミチン酸は、融点が 62 ~ 65°C の安定した結晶固体であるため、標準的な実験室条件下での計量や取り扱いが容易です。湿気に弱いため、不活性ガス下で保管する必要があります。
長時間作用型抗精神病薬プロドラッグの重要な中間体。無水パルミチン酸はパルミチン酸エステルプロドラッグの合成を可能にし、これは精神障害における服薬アドヒアランスを改善するための長時間作用型注射剤の開発に採用された戦略で成功しています。
製品の品質保証
コスパーファームは、医薬品中間体製造の厳しい期待に応える無水パルミチン酸の包括的な品質保証システムを確立しました。
徹底した分析特性評価。各バッチは、GC 純度 (96.0% 以上)、融点検証 (62 ~ 65°C)、外観検証 (白色からほぼ白色の粉末/結晶)、および同一性確認といった複数の手法による分析放出試験を受けます。
保持サンプルによる完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達から合成、精製、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が与えられ、Cosperpharm の品質手順に従って十分な保持サンプルが維持されます。
規制当局への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、製品安全データシート (SDS)、および国際配送用の税関書類が含まれています。パルミチン酸パリペリドンの規制申請を準備しているお客様のために、コスパーファームはご要望に応じて追加の文書を提供します。
顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。監査をスケジュールするには、当社の規制チームにご連絡ください。 ISO 準拠のドキュメントは、ご要望に応じて入手可能です。
お問い合わせ
お客様の要件について話し合ったり、安全性データシートをリクエストしたり、個別の見積もりを入手したりするには、オンラインお問い合わせフォームからご連絡いただくか、当社の化学中間体部門に電子メールを送信してください。当社は、透明性のある価格設定、現実的なリードタイム、経験豊富なプロセスケミストによる技術サポートに誇りを持っています。 Cosperpharm を無水パルミチン酸および関連脂肪酸誘導体の推奨パートナーにお任せください。– 今すぐお問い合わせいただき、違いを体験してください。
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