2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチルエステル

2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチル エステル (CAS 1624618-10-5) は、最大限の親油性と酸化還元反応性放出を必要とする高度な薬物送達システム向けに設計された特殊な長鎖アクリレート モノマーです。 2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチルエステルは、細胞内ペイロード放出の誘発を可能にする還元可能なジスルフィド結合を特徴としており、核酸送達および標的薬物放出用途に特に価値があります。さらに、2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチルエステルは、還元条件下で分解する非常に安定な生還元性ポリマーに重合させることができ、カプセル化された治療薬を標的部位で特異的に放出します。さらに、2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチルエステルは、siRNA および mRNA 送達に使用される長鎖カチオン性脂質の優れた前駆体として機能し、拡張された C12 アルキル鎖によりナノ粒子の安定性が最大化され、循環半減期が延長されます。分子量が 332.56g/mol で液体として供給される 2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチル エステルは、酸化還元応答性脂質配合物に最大の疎水性を必要とする研究者にとって好ましい選択肢です。

製品パラメータ

合成ルート

アクリル酸と二硫化ドデシルからのエステル化による合成

2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチル エステルは、短鎖同族体と同様のルートで合成できます。

ステップ 1 — 2-(ドデシルジチオ) エタノールの調製: ドデシル メルカプタン (C12H25SH) を 2-メルカプトエタノール (HS-CH2CH2OH) の存在下で酸化して、混合ジスルフィド 2-(ドデシルジチオ) エタノールを形成します。

ステップ 2 — エステル化: 得られた 2-(ドデシルジチオ) エタノールは、DCC や EDC などのカップリング剤の存在下、または酸触媒によるフィッシャー エステル化によりアクリル酸でエステル化され、2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチル エステルが得られます。

ステップ 3 — 精製: 粗生成物をカラムクロマトグラフィーまたは蒸留によって精製して、目標純度 (≥95%) を達成します。

アプリケーションシナリオ

siRNA 送達のための長鎖カチオン性脂質

siRNA の送達に使用される C₁₂‑ ベースのカチオン性脂質の前駆体として機能します。延長されたアルキル鎖により、LNP の安定性と循環半減期が最大化されます。

mRNA デリバリービヒクルの開発

このモノマーに由来するジスルフィド含有脂質は、mRNA 発現のためのリポソーム送達媒体の成分として研究されています。 C₁₂ チェーンは拡張された循環を提供します。

生還元性ポリマーの合成

安定性の高い生還元性ポリマーを合成するためのモノマーとして機能します。ジスルフィド結合は、誘発された薬物または遺伝子放出に対する酸化還元応答性を与えます。

刺激応答性ヒドロゲル

還元環境に反応するハイドロゲルに組み込まれ、グルタチオンレベルが上昇した部位でカプセル化された治療薬の制御放出が可能になります。

pDNA 送達脂質ナノ粒子

プラスミド DNA 送達用の脂質ナノ粒子の配合に使用されます。長い C12 鎖は、ナノ粒子の安定性と粘液透過性に寄与します (C10 類似体に類似)。

標的薬物送達システム

還元可能なジスルフィド結合により、特に細胞取り込み後の薬物放出の誘発が可能となり、がんや遺伝子治療への応用に価値をもたらします。

遺伝子治療研究 効率的なサイトゾル放出を行う遺伝子送達システムを開発するための長鎖酸化還元反応性リンカー プラットフォームを提供します。

構造活性相関研究

LNP の安定性、トランスフェクション効率、薬物動態、および細胞毒性に対するアルキル鎖長 (C₈ 対 C10 対 C1₂) の影響を調べる比較研究に役立ちます。

製品の品質保証

コスパーファームは、2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチルエステルの包括的な品質保証システムを確立し、医薬品中間体の製造および遺伝子導入研究アプリケーションの厳しい期待に応えます。

徹底した分析特性評価。各バッチは、HPLC 純度 (95% 以上)、外観検証 (無色から淡黄色の液体)、水分含量測定 (カールフィッシャー)、残留溶媒分析 (GC)、および 1H NMR による同一性確認といった複数の手法による放出分析試験を受けます。

保持サンプルによる完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達から合成、精製、安定化、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が与えられ、Cosperpharm の品質手順に従って十分な保持サンプルが維持されます。

安定性監視プログラム。 Cosperpharm は、推奨される保管条件 (-20°C、不活性雰囲気下で密閉) の下で安定性研究を継続的に実施しています。安定性の概要は定期的に更新され、顧客調査や規制当局への提出をサポートするために利用できる完全なデータ パッケージが含まれています。

規制当局への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、製品安全データシート (SDS)、および国際配送用の税関書類が含まれています。 LNP ベースの治療薬を開発している顧客向けに、コスパーファームは、要求に応じて DMF 対応の文書パッケージ、メソッド検証レポート、安定性データ、およびカスタム品質契約を提供します。

顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。監査をスケジュールするには、当社の規制チームにご連絡ください。

お問い合わせ

2-プロペン酸、2-(ドデシルジチオ)エチル エステルを使用した LNP 製剤を進化させる準備はできていますか? Cosperpharm は、包括的な文書と柔軟な供給オプションを備えた高純度のジスルフィド含有モノマーの信頼できる供給源です。見積もりの​​依頼、分析証明書の取得、カスタム合成およびパッケージングの要件についてご相談になりたい場合は、今すぐお問い合わせください。弊社の専任カスタマー サポート チームが、製品仕様、規制文書、出荷調整をいつでもお手伝いいたします。初期段階の配合スクリーニングから商用製造に至るまで、私たちはお客様の成功をサポートします。