H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl は、現代のペプチド合成の基礎となる構成要素であり、液相および収束ペプチド集合戦略における N 末端伸長用に特別に設計されています。直交保護された D-アミノ酸誘導体である H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl は、ペプチド化学者に鎖集合の方向性を正確に制御する機能を提供します。遊離のα-アミノ基はカップリング反応の求核受容体として機能しますが、Boc 保護された ε-アミンおよび OtBu 保護された C 末端は鎖伸長中に不活性のままです。このため、H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl は、位置選択的な官能化が重要な複雑なペプチド、ペプチド薬物複合体、およびペプチド模倣体の合成に不可欠になります。 H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl の D 配置は、ペプチド治療薬における代謝安定性とタンパク質分解耐性を強化するために戦略的に使用されており、この特徴は生理活性ペプチドおよびペプチドベースの薬剤候補の開発でうまく活用されています。さらに、H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl は、生物学的イメージングおよびアッセイ開発のためのビオチン化リジンプローブや発色団または蛍光団結合リジンビルディングブロックなどの Nε 標識リジン誘導体を調製するための重要な中間体として機能します。
製品パラメータ
パラメータ
仕様
製品名
H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl
CAS番号
201007-86-5
分子式
C₁₅H₃₁ClN₂O₄
分子量
338.87 g/mol
外観
白固体
保管状態
インテルの雰囲気、2-8℃
なぜコスパーファームなのか?
ペプチド合成キャンペーンで、正確な立体化学制御を備えた直交保護されたビルディングブロックが必要な場合、コスパーファームは、製薬およびバイオテクノロジーの顧客が求める分析の厳密さ、文書の深さ、および供給の柔軟性を備えた H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl を提供します。
立体化学的完全性は交渉の余地がありません。 H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl の D 配置は、ペプチド治療薬にタンパク質分解耐性を与えるために重要です— 合成中または保存中にラセミ化が起こると、最終的なペプチドの生物学的活性と代謝安定性が損なわれます。コスパーファーム’分析放出プロトコルには、キラル HPLC 検証、旋光度測定、鏡像異性体過剰測定が含まれており、すべてのバッチが厳格な立体化学仕様を満たしていることを確認します。
規制当局への提出をサポートする文書。すべての出荷には、バッチ固有の HPLC 純度、クロマトグラフィーのトレーサビリティ、および残留溶媒データを記載した分析証明書 (COA) が含まれています。ペプチド治療薬の IND または NDA 申請を準備している顧客向けに、Cosperpharm は、要求に応じて DMF 対応文書パッケージ、安定性概要、およびカスタム品質契約を提供します。
すべての開発段階にわたる柔軟な供給。 Cosperpharm は H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl を 1g から供給します–研究およびプロセス開発の場合は 50g から 100g まで–パイロット生産用の 500 g バッチから、商用ペプチド製造用のキログラムスケールのロットまで。研究開発サンプルは5日以内に出荷–7営業日。大量注文は2以内に発送–3週間。
完全合成カスケードの技術サポート。当社のペプチド化学チームは、カップリング条件、脱保護戦略、さまざまなペプチド合成プラットフォームとの互換性についてアドバイスできます。— なぜなら、当社には複数の製造キャンペーンにわたるこの直交保護システムに関する豊富な経験があるからです。
透明性のある価格設定でグローバルに展開。 Cosperpharm は、完全な税関書類を同梱して、世界中の製薬会社、CRO、研究所に出荷しています。大規模な場合にはボリュームディスカウントが適用され、リードタイムについては事前に通知します。— 隠れた料金や予期せぬ遅延はありません。
製品の利点
位置選択的合成のための直交保護
H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl は、慎重に設計された直交保護戦略を特徴としています。α-アミン (HCl 塩として) をカップリングに使用できます。ε-アミンはBocで保護され、C末端はOtBuで保護されています。どちらの保護基も酸に不安定なため、酸性条件下で単一ステップで同時に全体的な脱保護を行うことができます。— 処理時間を大幅に短縮し、後処理を簡素化します。
タンパク質分解耐性のための D 構成
D 構成は、α-炭素は、タンパク質分解酵素に対する耐性を与える H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl の戦略的特徴です。 D-アミノ酸を組み込んだペプチドは、生体内で代謝安定性が向上し、半減期が延長されます。— この特性は、ペプチド治療薬および生物活性ペプチドプローブの開発においてうまく利用されてきました。
取り扱いを強化する塩酸塩の形態
H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl の塩酸塩形態には、重要な実用上の利点があります。正確な計量のための結晶化度の向上、ペプチドカップリング反応で一般的に使用される極性有機溶媒への溶解度の向上、および次の温度で保存した場合の優れた長期保存安定性です。–20°推奨条件下ではC。
複数のアプリケーション向けの多用途なビルディングブロック
H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl は、N を合成するための必須の構成要素として機能します。εストレプトアビジンベースの検出システム用のビオチン化リジンプローブや、蛍光標識、FRETベースのアッセイ、生物学的イメージングアプリケーション用の発色団または蛍光団結合リジン誘導体などの標識リジン誘導体。
デュアルユース: ペプチド合成とプローブ開発
Cosperpharm は、ペプチド合成アプリケーション (液相および収束フラグメント縮合) と特殊なプローブ開発 (ビオチン化リジン誘導体、蛍光標識) の両方に H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl を供給しています。— すべてのアプリケーションにわたって一貫した品質とバッチ間の再現性を実現します。
製品の品質保証
Cosperpharm は、ペプチド合成と製薬研究アプリケーションの両方の厳しい期待に応える、H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl の包括的な品質保証システムを確立しました。
徹底した分析特性評価。各バッチは、HPLC 純度検証、旋光度測定 ([α]₂₀/D) 立体化学的確認、外観検証 (結晶性粉末)、含水量測定 (カールフィッシャー)、残留溶媒分析 (GC)、および該当する場合、¹H NMR および MS による分子同一性の確認。キラル HPLC を使用してエナンチオマー純度を確認します。
保持サンプルによる完全なバッチトレーサビリティ。原材料の調達から合成、精製、乾燥、最終包装に至るまで、すべてのステップが完全に文書化され、追跡可能です。各バッチには固有のロット番号が与えられ、Cosperpharm の品質手順に従って十分な保持サンプルが維持されます。
安定性監視プログラム。 Cosperpharm は、推奨される保管条件下で継続的な安定性研究を実施しています (–20°C)、代表的なバッチに対して実施された加速安定性研究。安定性の概要は、顧客の規制当局への提出をサポートするために利用できます。
規制当局への提出に向けた文書の準備が整いました。すべての出荷には、バッチ固有の純度および特性データを含む分析証明書 (COA)、製品安全データシート (SDS)、および国際配送用の税関書類が含まれています。 IND または NDA 申請を準備しているお客様向けに、コスパーファームはご要望に応じて、DMF 対応の文書パッケージ、メソッド検証レポート、安定性データ、およびカスタム品質契約を提供します。
顧客主導による品質監査。資格のあるお客様は、Cosperpharm の製造、品質管理、文書化施設を監査することを歓迎します。監査をスケジュールするには、当社の規制チームにご連絡ください。
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