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ビクテグラビル (CAS 1611493-60-7) は、Gilead Sciences によって開発された第 2 世代の HIV-1 インテグラーゼ鎖転移阻害剤 (INSTI) です。化学的には、ピリミジン環、キノリン環、テトラヒドロフラン環を組み込んだ複雑な多環式コアを特徴とするモノカルボン酸アミド誘導体です。ビクテグラビルの分子構造は、インテグラーゼ-DNA複合体上での滞留時間を延長する剛性の三環式足場を特徴とし、この特性がラルテグラビル、エルビテグラビル、ドルテグラビルなどの初期のインテグラビル阻害剤に耐性のあるHIV-1株に対する並外れた効力を支えています。

リルザブルチニブ (PRN1008) は、ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の可逆的共有結合性、選択的、経口活性阻害剤です。構造的に、リルザブルチニブは、2-フルオロ-4-フェノキシフェニル置換基を備えたピラゾロ[3,4-d]ピリミジンコア、α,β-不飽和ニトリル弾頭を持つピペリジン環、およびピペラジニルオキセタニル側鎖を特徴としています。

イブルチニブ (PCI-32765) は、ファーストインクラスの、経口で生物学的に利用可能な、ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の不可逆的な小分子阻害剤です。構造的には、イブルチニブは、3 位に 4-フェノキシフェニル置換基を持つピラゾロ [3,4-d] ピリミジン コア、アミノピリミジン部分、およびアクリルアミド マイケル アクセプターを持つピペリジン環を特徴としています。この分子構造により、イブルチニブはアクリルアミド弾頭を介して BTK の ATP 結合ポケット内の Cys481 と共有結合を形成することができ、その結果、不可逆的な酵素阻害が引き起こされます。

フェネブルチニブ (GDC-0853、RG7845) は、Roche/Genentech によって開発された、強力で選択的な経口投与可能な非共有結合性ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤です。構造的には、フェネブルチニブは、ヒドロキシメチル置換ビピリジニル足場、ピペラジニルオキセタニル置換基、およびシクロペンタピロロピラジノン部分を備えた複雑な縮合複素環コアを特徴としています。

ベポタスチンは、ピペリジン化学クラスに属する第 2 世代の非鎮静性の選択的ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。構造的には、ベポタスチンは、4 位が (4-クロロフェニル)(ピリジン-2-イル) メトキシ基で置換されたピペリジン環と 1 位がブタン酸側鎖で置換されており、ベンジル炭素に単一の立体中心を持っています。

ベネトクラクス (ABT-199、GDC-0199) は、ファーストインクラスの経口で生物学的に利用可能な B 細胞リンパ腫 2 (BCL-2) タンパク質の低分子阻害剤です。構造的には、ベネトクラクスは、ビアリール アシルスルホンアミド ファルマコフォアによって固定された複雑な複素環コアを特徴とし、ニトロ置換ベンゼンスルホンアミド部分とテトラヒドロピラン含有置換基を備えており、これらの組み合わせにより、他の抗アポトーシス BCL-2 ファミリー メンバーよりも BCL-2 に対する優れた選択性が付与されます。