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3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-
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3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-

Model: 1779944-91-0
3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、一方の環の3位に窒素原子が埋め込まれ、もう一方の環の9位にカルボニル基が存在し、窒素にベンジル置換基が結合した、立体的に定義されたスピロ[5.5]ウンデカンコアを特徴としています。この構造は、2 つのシクロヘキサン型環が共有された 4 級炭素によって互いに直角に固定されている一方で、ケトンを含むピペリジン様の環とベンジルを含むアザ環が機能性を 3 次元空間に投影する、独特の剛直な非平面幾何学形状を作り出します。ベンジル基は芳香族特性と親油性を飽和状態の足場に導入し、この分子を生物学的標的内の親油性接触を微調整するための貴重な中間体にします。スピロ環骨格は結合の回転を制限し、アミンとケトンの相対的な配向を固定するため、フラグメントベースの創薬や構造的に制約された生理活性アミン類似体の構築にとって特に魅力的です。

3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、医薬化学のための非常に汎用性の高いスピロ環ビルディングブロックとして機能し、フェニルピペリジンフラグメントをより強固で代謝的に安定した足場に置き換える必要があるリード構造に、明確に定義された三次元モチーフの導入を可能にします。 3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-のケトンハンドルは、還元的アミノ化、グリニャール付加、およびウィッティヒ化学を容易に受け、スピロ構造をそのまま維持しながら9位での急速な多様化を可能にします。 3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、芳香環と塩基性窒素の間の二面角の調整が効力と選択性にとって重要である新規ケモカイン受容体アンタゴニスト、ムスカリン受容体リガンド、および中枢神経系薬剤候補の合成に応用できることがわかっています。さらに、3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、スピロ結合周辺の構造活性関係を探索することを目的とした並行ライブラリ合成の重要な出発物質として頻繁に使用され、臨床成功率の向上と相関するsp3ハイブリッド炭素の割合が高くなります。


製品パラメータ

パラメータ

仕様

製品名

3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-

CAS番号

1779944-91-0

分子式

C₁₆H₂₁NO

分子量

243.35 g/mol

純度(HPLC)

≥97.0% (代表値)

物理的形態

純度および温度に応じて固体からワックス状の半固体または粘稠なオイル

外観

淡黄色〜淡褐色の固体・油状

融点

45 ~ 52 °C (点灯; 低融点固体として発生する可能性があります)

沸点

390.4 ± 35.0 °C (予測)

密度

1.08 ± 0.1 g/cm3 (予測)

引火点

179.3 ± 20.6 °C (予測)

ログP

2.86 ± 0.29 (予測)

溶解性

ジクロロメタン、酢酸エチル、THFに可溶。水に溶けにくい

保管状態

2 ~ 8 °C、乾燥した不活性雰囲気下で密封。光から守る


Cosperpharm の品質保証

各バッチでは次の処理が行われます。

● ガスクロマトグラフィー (GC) – 純度 ≥97.0%

● 非水滴定 – 純度 ≥97.0%

● 屈折率 – 確認分析

● ¹H NMR – 構造検証

● 外観 – 無色~淡黄色~淡オレンジ色の透明液体

すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。


製品の利点

1. 配座的に制限されたスピロ構造: スピロ[5.5]ウンデカンのコアは、ベンジルを含む窒素とケトンを含む環をほぼ直交する方向に固定します。この剛体化により、典型的なフェニルピペリジンの立体構造の柔軟性が排除され、医薬化学者が標的結合ポケットの正確な空間要件を調べることが可能になり、多くの場合、オフターゲット受容体に対する選択性が向上します。

2.後期多様化のための反応性ケトンハンドル: 9-ケトンは立体選択的還元的アミノ化、有機金属付加、オレフィン化反応に理想的に配置されており、N-ベンジルモチーフを乱すことなくスピロシステムの遠位端に置換アミン、アルコール、またはアルケンを有する類似体を迅速に生成できます。

3. 最適化された親油性と透過性: ベンジル基は、CNS 薬剤候補にとって好ましい範囲内に入るバランスのとれた親油性 (clogP ~2.9) を与えますが、水素結合供与体の非存在により低い tPSA が維持され、受動的膜透過性がサポートされます。

4.合成の容易性: この構造は、市販の 4-ピペリドン誘導体からいくつかの高収率ステップで構築できるため、初期段階の医薬化学キャンペーンで数グラムからキログラムの量を得るのに費用効果が高くなります。


よくある質問

Q1: 3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-の物理的状態は何ですか?

A: 最も一般的には、淡黄色から淡褐色の低融点固体または粘稠なオイルとして得られます。結晶化が遅い場合は、室温で過冷却油として残る場合があります。通常、穏やかに温めると (40 ~ 50 °C)、移動しやすい自由流動性の液体に変わります。

Q2: 溶解度プロファイルは何ですか?

A: この化合物は、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、トルエンなどの一般的な有機溶媒に溶けます。ヘキサンと水に対する溶解度は限られています。水性反応の場合は、DMSO または DMF のストック溶液をお勧めします。


お問い合わせ

スピロ中枢を機能させる準備はできていますか? 3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)- のサンプルについては Cosperpharm にお問い合わせください。剛性と反応性を結びつける構成要素を使用してプロジェクトを推進してください。当社のチームは、見積もりの​​提供、技術的な質問への回答、ラボへの夜間配送の手配を行うために待機しています。当社の仲介者がどのように発見のスケジュールを加速できるかについて説明しましょう。


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