3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、医薬化学のための非常に汎用性の高いスピロ環ビルディングブロックとして機能し、フェニルピペリジンフラグメントをより強固で代謝的に安定した足場に置き換える必要があるリード構造に、明確に定義された三次元モチーフの導入を可能にします。 3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-のケトンハンドルは、還元的アミノ化、グリニャール付加、およびウィッティヒ化学を容易に受け、スピロ構造をそのまま維持しながら9位での急速な多様化を可能にします。 3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、芳香環と塩基性窒素の間の二面角の調整が効力と選択性にとって重要である新規ケモカイン受容体アンタゴニスト、ムスカリン受容体リガンド、および中枢神経系薬剤候補の合成に応用できることがわかっています。さらに、3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-は、スピロ結合周辺の構造活性関係を探索することを目的とした並行ライブラリ合成の重要な出発物質として頻繁に使用され、臨床成功率の向上と相関するsp3ハイブリッド炭素の割合が高くなります。
パラメータ
仕様
製品名
3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-
CAS番号
1779944-91-0
分子式
C₁₆H₂₁NO
分子量
243.35 g/mol
純度(HPLC)
≥97.0% (代表値)
物理的形態
純度および温度に応じて固体からワックス状の半固体または粘稠なオイル
外観
淡黄色〜淡褐色の固体・油状
融点
45 ~ 52 °C (点灯; 低融点固体として発生する可能性があります)
沸点
390.4 ± 35.0 °C (予測)
密度
1.08 ± 0.1 g/cm3 (予測)
引火点
179.3 ± 20.6 °C (予測)
ログP
2.86 ± 0.29 (予測)
溶解性
ジクロロメタン、酢酸エチル、THFに可溶。水に溶けにくい
保管状態
2 ~ 8 °C、乾燥した不活性雰囲気下で密封。光から守る
各バッチでは次の処理が行われます。
● ガスクロマトグラフィー (GC) – 純度 ≥97.0%
● 非水滴定 – 純度 ≥97.0%
● 屈折率 – 確認分析
● ¹H NMR – 構造検証
● 外観 – 無色~淡黄色~淡オレンジ色の透明液体
すべての出荷には、包括的な COA、MSDS (完全な GHS 情報を含む)、および原産地証明書が付属します。
1. 配座的に制限されたスピロ構造: スピロ[5.5]ウンデカンのコアは、ベンジルを含む窒素とケトンを含む環をほぼ直交する方向に固定します。この剛体化により、典型的なフェニルピペリジンの立体構造の柔軟性が排除され、医薬化学者が標的結合ポケットの正確な空間要件を調べることが可能になり、多くの場合、オフターゲット受容体に対する選択性が向上します。
2.後期多様化のための反応性ケトンハンドル: 9-ケトンは立体選択的還元的アミノ化、有機金属付加、オレフィン化反応に理想的に配置されており、N-ベンジルモチーフを乱すことなくスピロシステムの遠位端に置換アミン、アルコール、またはアルケンを有する類似体を迅速に生成できます。
3. 最適化された親油性と透過性: ベンジル基は、CNS 薬剤候補にとって好ましい範囲内に入るバランスのとれた親油性 (clogP ~2.9) を与えますが、水素結合供与体の非存在により低い tPSA が維持され、受動的膜透過性がサポートされます。
4.合成の容易性: この構造は、市販の 4-ピペリドン誘導体からいくつかの高収率ステップで構築できるため、初期段階の医薬化学キャンペーンで数グラムからキログラムの量を得るのに費用効果が高くなります。
Q1: 3-アザスピロ[5.5]ウンデカン-9-オン、3-(フェニルメチル)-の物理的状態は何ですか?
A: 最も一般的には、淡黄色から淡褐色の低融点固体または粘稠なオイルとして得られます。結晶化が遅い場合は、室温で過冷却油として残る場合があります。通常、穏やかに温めると (40 ~ 50 °C)、移動しやすい自由流動性の液体に変わります。
Q2: 溶解度プロファイルは何ですか?
A: この化合物は、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、トルエンなどの一般的な有機溶媒に溶けます。ヘキサンと水に対する溶解度は限られています。水性反応の場合は、DMSO または DMF のストック溶液をお勧めします。
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